Extensions of Mendelian principles MCQ Quiz in हिन्दी - Objective Question with Answer for Extensions of Mendelian principles - मुफ्त [PDF] डाउनलोड करें

सही उत्तर 25 है।

व्‍याख्‍या:

• CMS रेखा: इस रेखा में माइटोकॉन्‍ड्रिया उत्‍परिवर्तन के कारण कोशिका द्रव्‍यीय नर बंध्‍यता होती है, जिसके परिणामस्‍वरूप नर-बंध्‍य पुष्‍प होते हैं।
• Rf रेखा: यह प्रजनन क्षमता का एक समयुग्मजी पुनर्स्‍थापक रेखा है जिसमें प्रभुत्वपूर्ण Rf जीन है, जो CMS की उपस्थिति में प्रजनन क्षमता को पुनर्स्‍थापित करता है।

संकरण विवरण:

1. CMS रेखा (cc) को समयुग्मजी Rf रेखा (RR) के साथ संकरण करें:
   • CMS रेखा (cc) क्रियाशील पराग का उत्‍पादन नहीं कर सकती है।
   • Rf रेखा (RR) संकरण होने पर प्रजनन क्षमता को पुनर्स्‍थापित कर सकती है।

F1 पीढ़ी:

• F1 संतति Rf जीन के लिए विषमयुग्मजी होगी: Rr।
• सभी F1 पौधे नर प्रजनन क्षमता वाले होंगे क्‍योंकि उनमें प्रभुत्वपूर्ण Rf एलील है (Rf जीन प्रजनन क्षमता को पुनर्स्‍थापित करता है)।

F1 का स्‍वपरागण:

जब F1 संतति (Rr) का स्‍वपरागण किया जाता है, तो F2 पीढ़ी में जीनोटाइप अनुपात इस प्रकार होगा:

• Rr x Rr से होता है:
  • RR (प्रजनन क्षमता): 25%
  • Rr (प्रजनन क्षमता): 50%
  • rr (नर बंध्‍य): 25%

F2 संतति:

• नर बंध्‍य लक्षण rr जीनोटाइप से मेल खाता है।
• F2 पीढ़ी में नर बंध्‍य पौधों का प्रतिशत 25% है।

निष्‍कर्ष: इस प्रकार, F2 संतति का 25% नर बंध्‍य होगा।

Key Points
एपिस्टासिस

• एपिस्टासिस आनुवंशिकी में एक घटना है जहां एक जीन (एपिस्टेटिक जीन) का प्रभाव दूसरे जीन (हाइपोस्टेटिक जीन) के प्रभाव को छुपा देता है या संशोधित कर देता है।
• एपिस्टेटिक जीन के एलील, चाहे वे प्रभावी हों या अप्रभावी, दूसरे जीन की अभिव्यक्ति पर प्रभाव डालते हैं।
• एपिस्टासिस के परिणामस्वरूप आनुवंशिक क्रॉसिंग में विभिन्न फेनोटाइपिक अनुपात उत्पन्न होते हैं, और ये अनुपात जीव के जीनोटाइप के भीतर होने वाली एपिस्टेटिक अंतःक्रियाओं पर निर्भर करते हैं।

समरूप अन्योन्यक्रिया

• समरूप अन्योन्यक्रिया में, दो जीन लोकाई एक विशेष फेनोटाइप को प्रभावित करते हैं ।
• प्रत्येक एक दूसरे की क्षतिपूर्ति कर सकता है, तथा एक या दोनों स्थानों में प्रभावी एलील की उपस्थिति समान फेनोटाइप को जन्म देती है।
• फेनोटाइप अनुपात आमतौर पर 9:6:1 होता है।
• इस अनुपात में, 9 प्रमुख फेनोटाइप का प्रतिनिधित्व करता है, जो तब होता है जब दो में से किसी भी स्थान पर कम से कम एक प्रभावी एलील पाया जाता है।
• 6 एक फेनोटाइप को दर्शाता है जो केवल तब उत्पन्न होता है जब जीन स्थानों में से एक पर समयुग्मीय अप्रभावी होता है और शेष 1 वह फेनोटाइप है जब दोनों जीन स्थान समयुग्मीय अप्रभावी होते हैं।

समरूप प्रभावी एपिस्टासिस

• समरूप प्रभावी एपिस्टासिस में, दो जीन लोकी एक फेनोटाइप को नियंत्रित करते हैं, लेकिन किसी भी जीन से एक प्रभावी एलील दूसरे जीन के प्रभाव को छिपाने के लिए पर्याप्त होता है।
• परिणामस्वरूप, ये दो प्रभावी जीन उपस्थित होने पर एक दूसरे के प्रभावों की नकल करते हैं ।
• आमतौर पर, इस परिदृश्य में फेनोटाइपिक अनुपात 9:7 होता है।
• 9 से 7 का अनुपात इसलिए उत्पन्न होता है क्योंकि दो जीन स्थानों में से एक पर कम से कम एक प्रभावी एलील की उपस्थिति समान फेनोटाइप (16 में से 9) देती है, जबकि शेष परिदृश्य एक अन्य फेनोटाइप (16 में से 7) देता है।

समरूप अप्रभावी एपिस्टासिस

• समरूप अप्रभावी एपिस्टासिस के मामले में, दो लोकी एक विशेष फेनोटाइप को प्रभावित करते हैं।
• दोनों में से किसी भी स्थान पर समयुग्मीय अप्रभावी जीनोटाइप, दूसरे स्थान पर जीन के प्रभाव को छिपा देगा।
• इसके परिणामस्वरूप 15:1 का फेनोटाइपिक अनुपात प्राप्त होता है, जिसमें 15 उस फेनोटाइप को दर्शाता है जो तब प्रदर्शित होता है जब दोनों स्थानों पर एक या एक से अधिक प्रभावी एलील होते हैं, तथा 1 उस फेनोटाइप को दर्शाता है जो तब प्रदर्शित होता है जब अप्रभावी होमोजाइगोसिटी दोनों स्थानों में से किसी एक पर होती है।

अप्रभावी एपिस्टासिस

• अप्रभावी एपिस्टासिस में, एक जीन का समयुग्मीय अप्रभावी जीनोटाइप, दूसरे जीन के प्रभावी या अप्रभावी एलील के प्रभावों को ढक देता है।
• इस परिदृश्य का एक सामान्य उदाहरण लैब्राडोर कुत्तों के बालों का रंग है, जहां दो जीन बालों के रंग का निर्धारण करते हैं:
• एक जीन वर्णक का रंग (काला या भूरा) निर्दिष्ट करता है, और दूसरा जीन (जब समयुग्मीय अप्रभावी होता है) पहले जीन के प्रभाव को ढक देता है, जिसके परिणामस्वरूप पीला कोट बनता है।
• यह अक्सर द्विसंकर क्रॉस में 9:3:4 फेनोटाइपिक अनुपात में देखा जाता है।
• अप्रभावी एपिस्टासिस परिदृश्य 16 में से 4 द्वारा दिखाया गया है, जहां एक लोकस का समयुग्मीय अप्रभावी एलील दूसरे लोकस की अभिव्यक्ति को उसकी स्थिति की परवाह किए बिना मास्क करता है। 9 और 3 मास्किंग प्रभाव से मुक्त किए गए फेनोटाइप का प्रतिनिधित्व करते हैं।

अतः सही उत्तर विकल्प 2 है।

सही उत्तर हैं - जनकों में उत्परिवर्तन अयुग्मविकल्पी​ हैं।

व्याख्या:

• क्लासिकल मेंडेलियन आनुवांशिकी में, लक्षण अक्सर दो एलील वाले एकल जीन द्वारा नियंत्रित होते हैं, जहाँ एक एलील दूसरे पर प्रभावी हो सकता है। हालाँकि, कई लक्षण कई जीनों से प्रभावित होते हैं जो विभिन्न तरीकों से अंत:क्रिया कर सकते हैं। इस तरह की एक अंत:क्रिया पूरक जीन क्रिया है।

पूरक जीन क्रिया तब होती है जब दो अलग-अलग जीन (अयुग्मविकल्पी) एकल लक्षणप्ररूप में योगदान करते हैं और लक्षणप्ररूप को व्यक्त करने के लिए प्रत्येक जीन में कम से कम एक प्रभावी एलील उपस्थित होना चाहिए।

• दो श्वेत पुष्प वाले उत्परिवर्ती पादप के बीच संकरण: प्रत्येक जनक पादप में लेकिन अलग-अलग जीन के लिए एक समयुग्मजी अप्रभावी लक्षणप्ररूप होता है। एक माता-पिता का लक्षणप्ररूप aaBB है, और दूसरे का लक्षणप्ररूप  AAbb है। ये उत्परिवर्तन लाल रंगद्रव्य का उत्पादन नहीं करते हैं क्योंकि प्रत्येक पादप में आवश्यक जीनों में से एक के कार्यशील एलील का अभाव होता है।
• सभी F1 संतान में लाल पुष्प होते हैं: जब दो  श्वेत पुष्प वाले पादप के बीच संकरण किया जाता है, तो F1 पीढ़ी अलग-अलग जीनों के लिए प्रत्येक माता-पिता से एक अप्रभावी एलील और प्रत्येक जीन के लिए एक कार्यात्मक प्रभावी एलील (AaBb) प्राप्त करती है। यह लाल रंगद्रव्य के उत्पादन करता है, क्योंकि F1 पीढ़ी में दोनों जीन प्रत्येक जीन से कम से कम एक प्रभावी एलील की उपस्थिति के कारण कार्यात्मक हैं।
• F1 स्व-निषेचन और F2 पीढ़ी में 9:7 अनुपात: जब एक F1 पादप (AaBb) को स्व-निषेचित किया जाता है, तो एलील अलग हो जाते हैं और संतानों में पुनर्संयोजन करते हैं, जिससे विभिन्न संयोजन होते हैं। लाल पुष्प का उत्पादन करने के लिए, संतानों में दोनों जीनों (A- B-) का कम से कम एक प्रभावी एलील होना चाहिए। इस ओर ले जाने वाले संयोजन AABB, AABb, AaBB, AaBb, AAbb, aaBB, Aabb, aaBb हैं। हालाँकि, केवल पहले चार संयोजन (AABB, AABb, AaBB, AaBb) लाल लक्षणप्ररूप का उत्पादन करते हैं, क्योंकि उनके पास दोनों जीनों के लिए कम से कम एक प्रभावी एलील है। अंतिम चार संयोजन  श्वेत पुष्प में परिणाम देते हैं क्योंकि वे लाल पुष्प उत्पादन (दोनों जीनों का कम से कम एक प्रभावी एलील होना) की आवश्यकता को पूरा नहीं करते हैं। यह टूटना F2 पीढ़ी में लाल से  श्वेत पुष्प के 9:7 अनुपात की व्याख्या करता है।

निष्कर्ष:

इसलिए, जनक पादप में उत्परिवर्तन अयुग्मविकल्पी  (विकल्प 3) हैं। ऐसा इसलिए है क्योंकि प्रत्येक उत्परिवर्तन एक अलग जीन को प्रभावित करता है, और संतानों में प्रत्येक जीन के एक कार्यात्मक एलील की उपस्थिति लाल लक्षणप्ररूप के उत्पादन का आधार है। यह पूरक अंत:क्रिया F2 पीढ़ी में देखे गए वंशानुगत पैटर्न और असामान्य 9:7 लक्षणप्ररूपिक अनुपात की व्याख्या करती है, जो अधिक सीधे मेंडेलियन अनुपात से विचलित होता है।

सही उत्तर विकल्प 1 अर्थात् B और C है।

व्याख्या-

संतति में देखे गए लक्षणप्ररूपी अनुपात एक द्विसंकर संकरण का सुझाव देते हैं जिसमें दो स्वतंत्र विशेषताएं शामिल हैं - शरीर का रंग और बालों का प्रकार।

A. यहाँ प्राप्त 6 ∶ 2 ∶ 3 ∶ 1 अनुपात अप्रभावी प्रबलता को इंगित करता है।

• यह कथन दिए गए अनुपातों के संदर्भ में लागू नहीं होता। अनुपात अप्रभावी प्रबलता के बजाय स्वतंत्र वर्गीकरण का सुझाव देते हैं।

B. यह संकरण दो स्वतंत्र विशेषताओं से संबंधित है - शरीर का रंग और बालों का प्रकार।

• यह कथन सही है। दिए गए अनुपात में दो विशेषताएं शामिल हैं: शरीर का रंग (पीला या धूसर) और बालों का प्रकार (सीधे या रोएंदार)।

C. द्विसंकर अनुपात का 9 ∶ 3 ∶ 3 ∶ 1 से 6 ∶ 2 ∶ 3 ∶ 1 तक विचलन जीनों में से एक के अप्रभावी घातक होने के कारण हो सकता है।

• यह कथन प्रासंगिक है। अपेक्षित द्विसंकर अनुपात से विचलन किसी एक लक्षण को प्रभावित करने वाले घातक एलील की उपस्थिति का संकेत दे सकता है। 6:2:3:1 अनुपात में विचलन तब हो सकता है जब शामिल जीनों में से किसी एक में अप्रभावी घातक एलील हो।
• अप्रभावी घातक एलील वह एलील है जो समयुग्मीय अप्रभावी अवस्था (aa) में उपस्थित होने पर जीव की मृत्यु का कारण बनता है। समयुग्मीय अप्रभावी व्यक्ति जीवन-क्षम नहीं होते हैं।

D. घातक एलील सीधे बालों से जुड़ा हुआ है।

• यह कथन दी गई जानकारी से सीधे समर्थित नहीं है। घातक एलील से प्रभावित बालों का प्रकार निर्दिष्ट नहीं किया गया है।

Additional Informationप्रबलता आनुवंशिकी में एक ऐसी घटना है जिसमें एक जीन की अभिव्यक्ति दूसरे जीन की अभिव्यक्ति को छुपाती या रूपांतरित  करती है। प्रबलता के कई प्रकार हैं, जिनमें से प्रत्येक जीन के बीच विशिष्ट अंतःक्रिया द्वारा पहचाना जाता है। प्रबलता के मुख्य प्रकारों में शामिल हैं:-

• प्रभावी प्रबलता : प्रभावी प्रबलता में, एक जीन विस्थल पर कम से कम एक प्रभावी एलील की उपस्थित दूसरे जीन विस्थल पर एलील की अभिव्यक्ति को छुपाती है। यह एक द्विसंकर संकरण की F2 पीढ़ी में 12:3:1 लक्षणप्ररूपी  अनुपात का अनुसरण करता है।
• अप्रभावी प्रबलता : अप्रभावी प्रबलता तब होता है जब एक जीन विस्थल पर समयुग्मजी अप्रभावी एलील की उपस्थित  दूसरे जीन विस्थल पर एलील की अभिव्यक्ति को छुपा देती है। यह एक द्विसंकर संकरण की F2 पीढ़ी में 9:3:4 लक्षणप्ररूपी  अनुपात का अनुसरण करता है।
• अनुलिपि (Duplicated) प्रबलता : अनुलिपि प्रबलता में, दो जीन विस्थल में से किसी एक पर दो प्रमुख एलील एक लक्षणप्ररूप उत्पन्न करने के लिए पर्याप्त होते हैं, और एक अलग लक्षणप्ररूप के लिए दोनों विस्थल पर प्रमुख एलील की उपस्थिति की आवश्यकता होती है। यह अक्सर एक द्विसंकर  संकरण की F2 पीढ़ी में 9:7 लक्षणप्ररूपी अनुपात के रूप में परिणत होता है।
• पूरक प्रबलता : पूरक प्रबलता तब होता है जब अलग-अलग जीन विस्थल पर दो प्रमुख एलील में से किसी एक की उपस्थिति एक विशिष्ट लक्षणप्ररूप उत्पन्न करने के लिए आवश्यक होती है। इसके परिणामस्वरूप द्विसंकर संकरण  की F2 पीढ़ी में 9:7 लक्षणप्ररूपी अनुपात होता है।
• पूरक (योगज) प्रबलता : पूरक प्रबलता में, अलग-अलग जीन विस्थल पर दो प्रमुख एलील में से किसी एक की उपस्थिति एक सामान्य लक्षणप्ररूप में योगदान करती है। इसके परिणामस्वरूप द्विसंकर संकरण की F2 पीढ़ी में 9:3:4 लक्षणप्ररूपी अनुपात होता है।
• प्रभावी-अप्रभावी प्रबलता : प्रभावी-अप्रभावी प्रबलता  प्रभावी और अप्रभावी प्रबलता का एक संयोजन है, जहां एक विस्थल पर प्रभावी एलील की उपस्थित दूसरे विस्थल पर एलील की अभिव्यक्ति को छुपाती है, लेकिन बाद वाले विस्थल पर अप्रभावी एलील समयुग्मजी होने पर भी अपना प्रभाव डालता है। यह एक द्विसंकर संकरण की F2 पीढ़ी में 13:3 लक्षणप्ररूपी अनुपात का अनुसरण करता है।

निष्कर्ष- इसलिए, इस परिणाम के लिए आनुवंशिक व्याख्या प्रदान करने के लिए कथनों का सबसे उपयुक्त संयोजन विकल्प 1 है, जिसमें कथन B और C शामिल हैं।

सही उत्तर विकल्प 4 अर्थात B, Rh+ है।

व्याख्या-

• माता के जीन = I_A और I_B
• पिता के जीन = i और i

• बच्चों का जीनप्ररुप = I_Ai (A रक्त समूह) या I_Bi (B रक्त समूह)
• Rh प्रतिजन को D द्वारा दर्शाया जाता है। माता का जीनप्ररुप  DD या Dd हो सकता है, पिता का जीनप्ररुप dd है।
• इसलिए, बच्चों में या तो Dd, या dd हो सकता है (Dd की संभावना अधिक है = Rh धनात्मक)

Additional InformationABO रक्त समूह प्रणाली लाल रक्त कोशिकाओं की सतह पर कुछ प्रतिजनों की उपस्थिति या अनुपस्थिति के आधार पर मानव रक्त का एक वर्गीकरण है। यह रक्त आधान और अंग प्रत्यारोपण के लिए उपयोग की जाने वाली सबसे महत्वपूर्ण रक्त समूह प्रणालियों में से एक है।

ABO प्रणाली में दो मुख्य प्रतिजन, A और B, साथ ही इन प्रतिजनों के विरुद्ध प्रतिरक्षी की उपस्थिति शामिल है। ABO प्रणाली में चार मुख्य रक्त प्रकार हैं:

• रक्त प्रकार A: रक्त प्रकार A वाले व्यक्तियों की लाल रक्त कोशिकाओं की सतह पर A प्रतिजन और उनके प्लाज्मा में anti-B प्रतिरक्षी होते हैं।
• रक्त प्रकार B: रक्त प्रकार B वाले व्यक्तियों की लाल रक्त कोशिकाओं की सतह पर B प्रतिजन और उनके प्लाज्मा में anti-A प्रतिरक्षी होते हैं।
• रक्त प्रकार AB: रक्त प्रकार AB वाले व्यक्तियों की लाल रक्त कोशिकाओं की सतह पर A और B दोनों प्रतिजन होते हैं, लेकिन उनके प्लाज्मा में anti-A या anti-B प्रतिरक्षी नहीं होते हैं। AB को सार्वभौमिक प्राप्तकर्ता रक्त प्रकार माना जाता है।
• रक्त प्रकार O: रक्त प्रकार O वाले व्यक्तियों की लाल रक्त कोशिकाओं की सतह पर A या B कोई प्रतिजन नहीं होता है, लेकिन उनके प्लाज्मा में anti-A और anti-B दोनों प्रतिरक्षी होते हैं। O को सार्वभौमिक दाता रक्त प्रकार माना जाता है।

ABO रक्त प्रकारों का वंशानुक्रम माता-पिता से विरासत में मिले विशिष्ट एलील (जीन) द्वारा निर्धारित किया जाता है। रक्त आधान के दौरान प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं को रोकने के लिए रक्त दाताओं और प्राप्तकर्ताओं का मिलान करने के लिए ABO प्रणाली महत्वपूर्ण है।

निष्कर्ष- इसलिए, सबसे संभावित बच्चा B+ve है।

सही उत्तर 25 है।

व्‍याख्‍या:

• CMS रेखा: इस रेखा में माइटोकॉन्‍ड्रिया उत्‍परिवर्तन के कारण कोशिका द्रव्‍यीय नर बंध्‍यता होती है, जिसके परिणामस्‍वरूप नर-बंध्‍य पुष्‍प होते हैं।
• Rf रेखा: यह प्रजनन क्षमता का एक समयुग्मजी पुनर्स्‍थापक रेखा है जिसमें प्रभुत्वपूर्ण Rf जीन है, जो CMS की उपस्थिति में प्रजनन क्षमता को पुनर्स्‍थापित करता है।

संकरण विवरण:

1. CMS रेखा (cc) को समयुग्मजी Rf रेखा (RR) के साथ संकरण करें:
   • CMS रेखा (cc) क्रियाशील पराग का उत्‍पादन नहीं कर सकती है।
   • Rf रेखा (RR) संकरण होने पर प्रजनन क्षमता को पुनर्स्‍थापित कर सकती है।

F1 पीढ़ी:

• F1 संतति Rf जीन के लिए विषमयुग्मजी होगी: Rr।
• सभी F1 पौधे नर प्रजनन क्षमता वाले होंगे क्‍योंकि उनमें प्रभुत्वपूर्ण Rf एलील है (Rf जीन प्रजनन क्षमता को पुनर्स्‍थापित करता है)।

F1 का स्‍वपरागण:

जब F1 संतति (Rr) का स्‍वपरागण किया जाता है, तो F2 पीढ़ी में जीनोटाइप अनुपात इस प्रकार होगा:

• Rr x Rr से होता है:
  • RR (प्रजनन क्षमता): 25%
  • Rr (प्रजनन क्षमता): 50%
  • rr (नर बंध्‍य): 25%

F2 संतति:

• नर बंध्‍य लक्षण rr जीनोटाइप से मेल खाता है।
• F2 पीढ़ी में नर बंध्‍य पौधों का प्रतिशत 25% है।

निष्‍कर्ष: इस प्रकार, F2 संतति का 25% नर बंध्‍य होगा।

सही उत्तर विकल्प 1 अर्थात् व्याप्ति है।

अवधारणा:

• बहुअंगुलिता एक ऐसी स्थिति है जिसमें व्यक्ति अपने एक या दोनों हाथों और पैरों पर अतिरिक्त उंगलियों या पंजों के साथ पैदा होता है।
• जीनोटाइप और फेनोटाइप के बीच संबंधों का अध्ययन करते समय, ज्ञात जीनोटाइप के समूह में फेनोटाइप की सांख्यिकीय घटना की जांच करना महत्वपूर्ण है
• व्याप्ति एक विशिष्ट जीनोटाइप के उन पशुओं का प्रतिशत है जो उस अंतर्निहित जीनोटाइप से जुड़े फेनोटाइप को व्यक्त करते हैं।
• अभिव्यंजनाशीलता से तात्पर्य उस सीमा से है जिसमें एक विशेष जीनोटाइप किसी व्यक्ति के भीतर फेनोटाइप के रूप में अभिव्यक्त होता है।

स्पष्टीकरण:

• उदाहरण के लिए, मान लीजिए कि जनसंख्या W में प्रत्येक व्यक्ति एक निश्चित गुण के लिए समान एलील संयोजन रखता है, फिर भी जनसंख्या का केवल 85% भाग ही वास्तव में उन एलील संयोजनों से अपेक्षित फेनोटाइप दर्शाता है।
• जीनोटाइप का वह अनुपात जो वास्तव में अपेक्षित फेनोटाइप प्रदर्शित करता है, उसे व्याप्ति कहा जाता है।
• इस प्रकार, पिछले उदाहरण में, प्रवेश 85% है।
• इस मान की गणना उन आबादियों को देखकर की जाती है जिनके जीनोटाइप हम जानते हैं।
• हमारे प्रश्न के लिए भी इसी प्रकार की बात है, क्योंकि कुल 42 व्यक्तियों में से 38 में पॉलीडेक्टाइली विशेषता पाई गई है, इसलिए अनुमान लगाया जा सकता है कि प्रवेश 90% है।

• उपरोक्त स्पष्टीकरण पर विचार करें, अतः यह विकल्प सत्य है

• उपरोक्त स्पष्टीकरण पर विचार करें तो यह विकल्प सत्य नहीं है

विकल्प 3: यह परिवर्तनीय अभिव्यक्तता का एक उदाहरण है 

• एक ही वंशानुगत बीमारी वाले कई व्यक्तियों में प्रकट होने वाले संकेतों और लक्षणों की श्रेणी को परिवर्तनशील अभिव्यक्ति कहा जाता है। इस प्रकार यह कथन सत्य नहीं है

• उपरोक्त स्पष्टीकरण पर विचार करें तो यह विकल्प सत्य नहीं है

सही उत्तर XY है।

Key Points 

• मनुष्य में 23 जोड़ी गुणसूत्र होते हैं, जिनमें से एक जोड़ी व्यक्ति के लिंग का निर्धारण करती है।
• पुरुषों में लिंग गुणसूत्र एक X और एक Y होते हैं, जिन्हें XY के रूप में दर्शाया जाता है।
• Y गुणसूत्र की उपस्थिति पुरुष विशेषताओं को निर्धारित करती है।
• महिलाओं में दो X गुणसूत्र होते हैं, जिन्हें XX के रूप में दर्शाया जाता है।
• Y गुणसूत्र में SRY जीन होता है, जो पुरुष विकास को प्रेरित करता है।

Additional Information 

• लिंग गुणसूत्रों से संबंधित आनुवंशिक विकार
  • क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम: एक आनुवंशिक स्थिति जिसमें पुरुष एक अतिरिक्त एक्स गुणसूत्र (XXY) के साथ पैदा होता है ।
  • टर्नर सिंड्रोम: महिलाओं को प्रभावित करने वाली एक स्थिति जिसमें एक एक्स गुणसूत्र गायब होता है या आंशिक रूप से गायब (XO) होता है।
  • ट्रिपल एक्स सिंड्रोम: एक आनुवंशिक विकार जिसमें महिला में एक अतिरिक्त X गुणसूत्र (XXX) होता है ।
• पुरुष विकास में वाई गुणसूत्र की भूमिका
  • Y गुणसूत्र में SRY जीन होता है, जो पुरुष शारीरिक लक्षणों के विकास के लिए महत्वपूर्ण है।
  • Y गुणसूत्र के बिना, व्यक्ति में स्त्री संबंधी विशेषताएं विकसित होंगी, भले ही X गुणसूत्रों की संख्या कितनी भी हो।
  • Y गुणसूत्र शुक्राणुजनन और पुरुष प्रजनन क्षमता के लिए महत्वपूर्ण जीन भी रखता है।

सही उत्तर 25 है।

व्‍याख्‍या:

• CMS रेखा: इस रेखा में माइटोकॉन्‍ड्रिया उत्‍परिवर्तन के कारण कोशिका द्रव्‍यीय नर बंध्‍यता होती है, जिसके परिणामस्‍वरूप नर-बंध्‍य पुष्‍प होते हैं।
• Rf रेखा: यह प्रजनन क्षमता का एक समयुग्मजी पुनर्स्‍थापक रेखा है जिसमें प्रभुत्वपूर्ण Rf जीन है, जो CMS की उपस्थिति में प्रजनन क्षमता को पुनर्स्‍थापित करता है।

संकरण विवरण:

1. CMS रेखा (cc) को समयुग्मजी Rf रेखा (RR) के साथ संकरण करें:
   • CMS रेखा (cc) क्रियाशील पराग का उत्‍पादन नहीं कर सकती है।
   • Rf रेखा (RR) संकरण होने पर प्रजनन क्षमता को पुनर्स्‍थापित कर सकती है।

F1 पीढ़ी:

• F1 संतति Rf जीन के लिए विषमयुग्मजी होगी: Rr।
• सभी F1 पौधे नर प्रजनन क्षमता वाले होंगे क्‍योंकि उनमें प्रभुत्वपूर्ण Rf एलील है (Rf जीन प्रजनन क्षमता को पुनर्स्‍थापित करता है)।

F1 का स्‍वपरागण:

जब F1 संतति (Rr) का स्‍वपरागण किया जाता है, तो F2 पीढ़ी में जीनोटाइप अनुपात इस प्रकार होगा:

• Rr x Rr से होता है:
  • RR (प्रजनन क्षमता): 25%
  • Rr (प्रजनन क्षमता): 50%
  • rr (नर बंध्‍य): 25%

F2 संतति:

• नर बंध्‍य लक्षण rr जीनोटाइप से मेल खाता है।
• F2 पीढ़ी में नर बंध्‍य पौधों का प्रतिशत 25% है।

निष्‍कर्ष: इस प्रकार, F2 संतति का 25% नर बंध्‍य होगा।

सही उत्तर विकल्प 4 अर्थात स्वतंत्र अपव्यूहन (Independent Assortment). है।Key Points

• ड्रोसोफिला मेलेनोगैस्टर में, नरों में एक अलग आनुवंशिक तंत्र होता है जो मादाओं से भिन्न होता है। जबकि मादाएँ अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान पुनर्संयोजन या क्रॉसिंग ओवर से गुजरती हैं, नर इस प्रक्रिया का अनुभव नहीं करते हैं। इसके बजाय, वे अपने युग्मकों में आनुवंशिक विविधता उत्पन्न करने के लिए "संपृथकन और स्वतंत्र अपव्यूहन" के रूप में जाने जाने वाले एक अलग तंत्र का प्रदर्शन करते हैं।

Important Points

• संपृथकन (Segregation):
  • संपृथकन वह प्रक्रिया है जिसके द्वारा अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान समजात गुणसूत्र अलग होते हैं, यह सुनिश्चित करते हुए कि प्रत्येक युग्मक को प्रत्येक गुणसूत्र की एक प्रति प्राप्त हो।
  • नरों में अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान, समजात गुणसूत्र युग्मित होते हैं, मेटाफ़ेज़ प्लेट पर संरेखित होते हैं, और फिर अलग-अलग संतति कोशिकाओं या युग्मकों में अलग हो जाते हैं।
  • यह प्रक्रिया समजात गुणसूत्रों से विभिन्न एलील के वितरण को विभिन्न युग्मकों में करती है, जिसके परिणामस्वरूप आनुवंशिक विविधता होती है।
• स्वतंत्र अपव्यूहन (Independent Assortment):
  • स्वतंत्र अपव्यूहन एक और तंत्र है जो नरों द्वारा उत्पादित युग्मकों के बीच आनुवंशिक विविधता में योगदान करता है।
  • इसमें अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान विभिन्न गुणसूत्रों का यादृच्छिक संरेखण और संपृथकन शामिल है।
  • समजात गुणसूत्रों की प्रत्येक जोड़ी मेटाफ़ेज़ प्लेट पर स्वतंत्र रूप से संरेखित होती है, और उनका संपृथकन यादृच्छिक होता है।
  • परिणामस्वरूप, परिणामी युग्मकों में गुणसूत्रों का संयोजन यादृच्छिक होता है, जिससे आनुवंशिक विविधता की एक विस्तृत श्रृंखला बनती है।
• चिन्हन (Imprinting):-
  • यह एक एपिजेनेटिक घटना है जहाँ कुछ जीन युग्मक उत्पादन के दौरान चिह्नित या "अंकित" होते हैं।
  • चिन्हन जीन अभिव्यक्ति को माता-पिता-मूल-विशिष्ट तरीके से प्रभावित कर सकता है, लेकिन यह ड्रोसोफिला मेलेनोगैस्टर में नरों के युग्मकों में आनुवंशिक विविधता की पीढ़ी में सीधे योगदान नहीं करता है।
• जबकि यह सच है कि ड्रोसोफिला मेलेनोगैस्टर के नर पुनर्संयोजन या क्रॉसिंग ओवर से नहीं गुजरते हैं, संपृथकन और स्वतंत्र अपव्यूहन अभी भी महत्वपूर्ण तंत्र हैं जो आनुवंशिक विविधता में योगदान करते हैं।
• ये प्रक्रियाएँ विभिन्न एलील और गुणसूत्रों के वितरण को विभिन्न युग्मकों में सुनिश्चित करती हैं, जिससे संतानों में विविधता आती है।

सही उत्तर विकल्प 1 अर्थात् B और C है।

व्याख्या-

संतति में देखे गए लक्षणप्ररूपी अनुपात एक द्विसंकर संकरण का सुझाव देते हैं जिसमें दो स्वतंत्र विशेषताएं शामिल हैं - शरीर का रंग और बालों का प्रकार।

A. यहाँ प्राप्त 6 ∶ 2 ∶ 3 ∶ 1 अनुपात अप्रभावी प्रबलता को इंगित करता है।

• यह कथन दिए गए अनुपातों के संदर्भ में लागू नहीं होता। अनुपात अप्रभावी प्रबलता के बजाय स्वतंत्र वर्गीकरण का सुझाव देते हैं।

B. यह संकरण दो स्वतंत्र विशेषताओं से संबंधित है - शरीर का रंग और बालों का प्रकार।

• यह कथन सही है। दिए गए अनुपात में दो विशेषताएं शामिल हैं: शरीर का रंग (पीला या धूसर) और बालों का प्रकार (सीधे या रोएंदार)।

C. द्विसंकर अनुपात का 9 ∶ 3 ∶ 3 ∶ 1 से 6 ∶ 2 ∶ 3 ∶ 1 तक विचलन जीनों में से एक के अप्रभावी घातक होने के कारण हो सकता है।

• यह कथन प्रासंगिक है। अपेक्षित द्विसंकर अनुपात से विचलन किसी एक लक्षण को प्रभावित करने वाले घातक एलील की उपस्थिति का संकेत दे सकता है। 6:2:3:1 अनुपात में विचलन तब हो सकता है जब शामिल जीनों में से किसी एक में अप्रभावी घातक एलील हो।
• अप्रभावी घातक एलील वह एलील है जो समयुग्मीय अप्रभावी अवस्था (aa) में उपस्थित होने पर जीव की मृत्यु का कारण बनता है। समयुग्मीय अप्रभावी व्यक्ति जीवन-क्षम नहीं होते हैं।

D. घातक एलील सीधे बालों से जुड़ा हुआ है।

• यह कथन दी गई जानकारी से सीधे समर्थित नहीं है। घातक एलील से प्रभावित बालों का प्रकार निर्दिष्ट नहीं किया गया है।

Additional Informationप्रबलता आनुवंशिकी में एक ऐसी घटना है जिसमें एक जीन की अभिव्यक्ति दूसरे जीन की अभिव्यक्ति को छुपाती या रूपांतरित  करती है। प्रबलता के कई प्रकार हैं, जिनमें से प्रत्येक जीन के बीच विशिष्ट अंतःक्रिया द्वारा पहचाना जाता है। प्रबलता के मुख्य प्रकारों में शामिल हैं:-

• प्रभावी प्रबलता : प्रभावी प्रबलता में, एक जीन विस्थल पर कम से कम एक प्रभावी एलील की उपस्थित दूसरे जीन विस्थल पर एलील की अभिव्यक्ति को छुपाती है। यह एक द्विसंकर संकरण की F2 पीढ़ी में 12:3:1 लक्षणप्ररूपी  अनुपात का अनुसरण करता है।
• अप्रभावी प्रबलता : अप्रभावी प्रबलता तब होता है जब एक जीन विस्थल पर समयुग्मजी अप्रभावी एलील की उपस्थित  दूसरे जीन विस्थल पर एलील की अभिव्यक्ति को छुपा देती है। यह एक द्विसंकर संकरण की F2 पीढ़ी में 9:3:4 लक्षणप्ररूपी  अनुपात का अनुसरण करता है।
• अनुलिपि (Duplicated) प्रबलता : अनुलिपि प्रबलता में, दो जीन विस्थल में से किसी एक पर दो प्रमुख एलील एक लक्षणप्ररूप उत्पन्न करने के लिए पर्याप्त होते हैं, और एक अलग लक्षणप्ररूप के लिए दोनों विस्थल पर प्रमुख एलील की उपस्थिति की आवश्यकता होती है। यह अक्सर एक द्विसंकर  संकरण की F2 पीढ़ी में 9:7 लक्षणप्ररूपी अनुपात के रूप में परिणत होता है।
• पूरक प्रबलता : पूरक प्रबलता तब होता है जब अलग-अलग जीन विस्थल पर दो प्रमुख एलील में से किसी एक की उपस्थिति एक विशिष्ट लक्षणप्ररूप उत्पन्न करने के लिए आवश्यक होती है। इसके परिणामस्वरूप द्विसंकर संकरण  की F2 पीढ़ी में 9:7 लक्षणप्ररूपी अनुपात होता है।
• पूरक (योगज) प्रबलता : पूरक प्रबलता में, अलग-अलग जीन विस्थल पर दो प्रमुख एलील में से किसी एक की उपस्थिति एक सामान्य लक्षणप्ररूप में योगदान करती है। इसके परिणामस्वरूप द्विसंकर संकरण की F2 पीढ़ी में 9:3:4 लक्षणप्ररूपी अनुपात होता है।
• प्रभावी-अप्रभावी प्रबलता : प्रभावी-अप्रभावी प्रबलता  प्रभावी और अप्रभावी प्रबलता का एक संयोजन है, जहां एक विस्थल पर प्रभावी एलील की उपस्थित दूसरे विस्थल पर एलील की अभिव्यक्ति को छुपाती है, लेकिन बाद वाले विस्थल पर अप्रभावी एलील समयुग्मजी होने पर भी अपना प्रभाव डालता है। यह एक द्विसंकर संकरण की F2 पीढ़ी में 13:3 लक्षणप्ररूपी अनुपात का अनुसरण करता है।

निष्कर्ष- इसलिए, इस परिणाम के लिए आनुवंशिक व्याख्या प्रदान करने के लिए कथनों का सबसे उपयुक्त संयोजन विकल्प 1 है, जिसमें कथन B और C शामिल हैं।

XY गुणसूत्र संयोजन मनुष्यों सहित स्तनधारियों में लिंग निर्धारण के लिए जिम्मेदार है। Y गुणसूत्र की उपस्थिति पुरुषत्व निर्धारित करती है, जबकि Y गुणसूत्र की अनुपस्थिति और दो X गुणसूत्र की उपस्थिति स्त्रीत्व निर्धारित करती है।

Key Points

यहां लिंग निर्धारण में XY गुणसूत्रों की भूमिका का विवरण दिया गया है:

• महिला: महिलाओं में आमतौर पर दो X गुणसूत्र (XX) होते हैं। X गुणसूत्रों में ऐसे जीन होते हैं जो महिला विकास को नियंत्रित करते हैं, जैसे एस्ट्रोजन का उत्पादन।
• पुरुष: पुरुषों में आमतौर पर एक X गुणसूत्र और एक Y गुणसूत्र (XY) होता है। Y गुणसूत्र में SRY (लिंग-निर्धारण क्षेत्र Y) नामक एक जीन होता है, जो भ्रूण में वृषण के विकास को गति प्रदान करता है। वृषण मुख्य पुरुष सेक्स हार्मोन, टेस्टोस्टेरोन का उत्पादन करते हैं, जिससे पुरुष विशेषताओं का विकास होता है।

इसलिए, Y गुणसूत्र की उपस्थिति या अनुपस्थिति स्तनधारियों में लिंग का प्राथमिक निर्धारक है।

व्याख्या

• स्थिति प्रभाव:
  • स्थिति प्रभाव का अर्थ है जीन को जीनोम में एक अलग स्थान पर ले जाना।
  • पुनः स्थित जीन अक्सर कम प्रतिक्रिया दिखाते हैं या मौन हो जाते हैं।
  • ये प्रभाव प्राकृतिक आनुवंशिक घटनाओं जैसे प्रतिलोमन, निवेशन, स्थानांतरण, या विलोपन के परिणामस्वरूप हो सकते हैं और स्वास्थ्य परिणाम होते हैं।
• अंतर्वेधन
  • यह उस संभावना को संदर्भित करता है कि एक विशिष्ट आनुवंशिक उत्परिवर्तन वाले व्यक्ति संबंधित लक्षण या लक्षणप्ररूप को प्रदर्शित करेंगे।
  • इसे प्रतिशत के रूप में व्यक्त किया जाता है और यह उस अनुपात को इंगित करता है जो उत्परिवर्तन वाले व्यक्तियों में वास्तव में लक्षण प्रदर्शित करते हैं।
  • अंतर्वेधन विभिन्न उत्परिवर्तनों में भिन्न हो सकता है और आनुवंशिक और पर्यावरणीय कारकों से प्रभावित होता है।
• अभिव्यक्तता 
  • अभिव्यक्तता एक विशिष्ट आनुवंशिक उत्परिवर्तन वाले व्यक्तियों में लक्षण अभिव्यक्ति की कोटि या तीव्रता को संदर्भित करता है।
  • यह हल्के से गंभीर तक भिन्न हो सकता है, यहां तक कि समान आनुवंशिक उत्परिवर्तन वाले व्यक्तियों में भी।
  • उदाहरण के लिए, एक आनुवंशिक विकार में, कुछ व्यक्तियों में हल्के लक्षण हो सकते हैं, जबकि अन्य में अधिक गंभीर लक्षण होते हैं।
  • पर्यावरणीय कारक और आनुवंशिक रूपांतरक भी अभिव्यक्तता को प्रभावित करते हैं।
• प्रद्रव्यजीन 
  • प्रद्रव्यजीन आनुवंशिक तत्व हैं जो जीवाणु  कोशिकाओं में गुणसूत्रीय डीएनए के बाहर उपस्थित होते हैं।
  • इन्हें कोशिका विभाजन के दौरान जीवाणु की एक पीढ़ी से दूसरी पीढ़ी में पारित किया जा सकता है, जिससे वे वंशानुगत हो जाते हैं।
  • प्रद्रव्यजीन ऐसे जीन ले जा सकते हैं जो जीवाणु को विभिन्न लाभ प्रदान करते हैं, जैसे प्रतिजैविक प्रतिरोध, उपापचयी क्षमताएँ, या अन्य जीवाणु को आनुवंशिक पदार्थ स्थानांतरित करने की क्षमता।
  • सही मिलान है:

• इसलिए, सही विकल्प विकल्प 2 है: (1) - (c), (2) - (b), (3) - (d), (4) - (a)

सही उत्तर है -विकल्प 2 अर्थात संततियों के 50% नरों में सींग होगी परंतु किसी भी मादा संततियों में सींग नहीं होगी।।

अवधारणा:

• एक एकसंकर संकरण दो शुद्ध समयुग्मजी व्यक्तियों के बीच होता है जिसमें केवल एक विपरीत लक्षण को ध्यान में रखा जाता है।
• उदाहरण के लिए, एक पौधे में लंबे लक्षण के लिए दो एलील होते हैं जबकि दूसरे जनक में दो अप्रभावी एलील होते हैं अर्थात, बौने लक्षण के लिए एलील।
• एकसंकर संकरण में F1 पीढ़ी सभी समान होती है, अर्थात, वे जीन के लिए विषमयुग्मजी होते हैं।
• एकसंकर संकरण दिखाता है कि एकल जीन कैसे वंशानुगत होता है।
• जब विषमयुग्मजी F1 का समयुग्मजी अप्रभावी व्यक्ति के साथ परीक्षण संकरण किया जाता है, तो 1:2:1 जीनप्ररूप अनुपात और 3:1 लक्षणप्ररूपी अनुपात देखा जाता है।

व्याख्या:

दिया गया है: नर के मामले में 'H' प्रभावी है और मादा के मामले में अप्रभावी है।

• इसलिए, मादाओं में:
  • HH = सींगयुक्त
  • HH⁺= सींग विहिन (चूँकि H अप्रभावी है और केवल समयुग्मजी अवस्था में व्यक्त होगा)
  • H⁺H⁺ = सींग विहिन
• नर के मामले में:
  • HH = सींगयुक्त
  • HH⁺ = सींगयुक्त
  • H⁺H⁺ = सींग विहिन
• अब एक सींग वाली मादा (HH) को बिना सींग वाले नर (H⁺H⁺) के साथ संकरण किया जाता है, तो सभी F1 HH⁺ होंगे।
• बाद में, F1 मादा (HH⁺) को बिना सींग वाले नर (H⁺H⁺) के साथ संकरण किया जाता है, यहाँ, हम एक पनेट वर्ग बनाएँगे:

• इसलिए, 100% मादाएँ बिना सींग वाली हैं जिनका जीनप्ररूप H+H+ और H+H है।
• 50% नर बिना सींग वाले हैं जिनका जीनप्ररूप H+H+ है जबकि अन्य 50% सींग वाले हैं जिनका जीनप्ररूप H+H है।

इसलिए, सही उत्तर विकल्प 2 है।

Key Points
एपिस्टासिस

• एपिस्टासिस आनुवंशिकी में एक घटना है जहां एक जीन (एपिस्टेटिक जीन) का प्रभाव दूसरे जीन (हाइपोस्टेटिक जीन) के प्रभाव को छुपा देता है या संशोधित कर देता है।
• एपिस्टेटिक जीन के एलील, चाहे वे प्रभावी हों या अप्रभावी, दूसरे जीन की अभिव्यक्ति पर प्रभाव डालते हैं।
• एपिस्टासिस के परिणामस्वरूप आनुवंशिक क्रॉसिंग में विभिन्न फेनोटाइपिक अनुपात उत्पन्न होते हैं, और ये अनुपात जीव के जीनोटाइप के भीतर होने वाली एपिस्टेटिक अंतःक्रियाओं पर निर्भर करते हैं।

समरूप अन्योन्यक्रिया

• समरूप अन्योन्यक्रिया में, दो जीन लोकाई एक विशेष फेनोटाइप को प्रभावित करते हैं ।
• प्रत्येक एक दूसरे की क्षतिपूर्ति कर सकता है, तथा एक या दोनों स्थानों में प्रभावी एलील की उपस्थिति समान फेनोटाइप को जन्म देती है।
• फेनोटाइप अनुपात आमतौर पर 9:6:1 होता है।
• इस अनुपात में, 9 प्रमुख फेनोटाइप का प्रतिनिधित्व करता है, जो तब होता है जब दो में से किसी भी स्थान पर कम से कम एक प्रभावी एलील पाया जाता है।
• 6 एक फेनोटाइप को दर्शाता है जो केवल तब उत्पन्न होता है जब जीन स्थानों में से एक पर समयुग्मीय अप्रभावी होता है और शेष 1 वह फेनोटाइप है जब दोनों जीन स्थान समयुग्मीय अप्रभावी होते हैं।

समरूप प्रभावी एपिस्टासिस

• समरूप प्रभावी एपिस्टासिस में, दो जीन लोकी एक फेनोटाइप को नियंत्रित करते हैं, लेकिन किसी भी जीन से एक प्रभावी एलील दूसरे जीन के प्रभाव को छिपाने के लिए पर्याप्त होता है।
• परिणामस्वरूप, ये दो प्रभावी जीन उपस्थित होने पर एक दूसरे के प्रभावों की नकल करते हैं ।
• आमतौर पर, इस परिदृश्य में फेनोटाइपिक अनुपात 9:7 होता है।
• 9 से 7 का अनुपात इसलिए उत्पन्न होता है क्योंकि दो जीन स्थानों में से एक पर कम से कम एक प्रभावी एलील की उपस्थिति समान फेनोटाइप (16 में से 9) देती है, जबकि शेष परिदृश्य एक अन्य फेनोटाइप (16 में से 7) देता है।

समरूप अप्रभावी एपिस्टासिस

• समरूप अप्रभावी एपिस्टासिस के मामले में, दो लोकी एक विशेष फेनोटाइप को प्रभावित करते हैं।
• दोनों में से किसी भी स्थान पर समयुग्मीय अप्रभावी जीनोटाइप, दूसरे स्थान पर जीन के प्रभाव को छिपा देगा।
• इसके परिणामस्वरूप 15:1 का फेनोटाइपिक अनुपात प्राप्त होता है, जिसमें 15 उस फेनोटाइप को दर्शाता है जो तब प्रदर्शित होता है जब दोनों स्थानों पर एक या एक से अधिक प्रभावी एलील होते हैं, तथा 1 उस फेनोटाइप को दर्शाता है जो तब प्रदर्शित होता है जब अप्रभावी होमोजाइगोसिटी दोनों स्थानों में से किसी एक पर होती है।

अप्रभावी एपिस्टासिस

• अप्रभावी एपिस्टासिस में, एक जीन का समयुग्मीय अप्रभावी जीनोटाइप, दूसरे जीन के प्रभावी या अप्रभावी एलील के प्रभावों को ढक देता है।
• इस परिदृश्य का एक सामान्य उदाहरण लैब्राडोर कुत्तों के बालों का रंग है, जहां दो जीन बालों के रंग का निर्धारण करते हैं:
• एक जीन वर्णक का रंग (काला या भूरा) निर्दिष्ट करता है, और दूसरा जीन (जब समयुग्मीय अप्रभावी होता है) पहले जीन के प्रभाव को ढक देता है, जिसके परिणामस्वरूप पीला कोट बनता है।
• यह अक्सर द्विसंकर क्रॉस में 9:3:4 फेनोटाइपिक अनुपात में देखा जाता है।
• अप्रभावी एपिस्टासिस परिदृश्य 16 में से 4 द्वारा दिखाया गया है, जहां एक लोकस का समयुग्मीय अप्रभावी एलील दूसरे लोकस की अभिव्यक्ति को उसकी स्थिति की परवाह किए बिना मास्क करता है। 9 और 3 मास्किंग प्रभाव से मुक्त किए गए फेनोटाइप का प्रतिनिधित्व करते हैं।

अतः सही उत्तर विकल्प 2 है।