Isomerism MCQ Quiz in हिन्दी - Objective Question with Answer for Isomerism - मुफ्त [PDF] डाउनलोड करें

Question

Answer 1

संकल्पना:

विवरिम समावयवी
- ये त्रिविम समावयवी हैं जिनका आणविक सूत्र और संयोजकता समान होती है, लेकिन उनके परमाणु अंतरिक्ष में अलग-अलग व्यवस्थित होते हैं।
- विवरिम समावयवी एक-दूसरे के दर्पण प्रतिबिम्ब नहीं होते हैं और उनके भौतिक और रासायनिक गुण अलग-अलग होते हैं।
प्रतिबिम्ब समावयवी
- ये त्रिविम समावयवी हैं जो एक-दूसरे के दर्पण प्रतिबिम्ब होते हैं। प्रतिबिम्ब समावयवी के रासायनिक और भौतिक गुण समान होते हैं, केवल तब जब वे काइरल यौगिकों के संपर्क में आते हैं।
एपिमर
- ये विवरिम समावयवी हैं जो केवल एक त्रिविम केंद्र में भिन्न होते हैं।
सर्वसम
- कार्बनिक रसायन में, दो अणु जो एक-दूसरे पर अध्यारोपित होते हैं, उन्हें सर्वसम माना जाता है।

व्याख्या:

यौगिकों के दिए गए युग्म को नीचे दिए गए तरीके से दर्शाया जा सकता है:
यौगिकों के दिए गए युग्म एक-दूसरे के प्रतिबिम्ब समावयविक युग्म हैं, क्योंकि प्रत्येक काइरल केंद्र एक-दूसरे का दर्पण प्रतिबिम्ब है।

निष्कर्ष:

इसलिए, यौगिकों के दिए गए युग्म एक-दूसरे के प्रतिबिम्ब समावयवी हैं।

Answer 2

अवधारणा:<ul> <li>एरिथ्रो: जब फिशर प्रक्षेपण में दो काइरल केंद्रों पर समान प्रतिस्थापी एक ही तरफ होते हैं।</li> <li>थ्रियो: जब फिशर प्रक्षेपण में दो काइरल केंद्रों पर समान प्रतिस्थापी विपरीत दिशाओं में होते हैं, एरिथ्रो और थ्रियो के लिए उदाहरण: <ul> <li>2,3-डाइक्लोरोब्यूटेन</li> <li>एरिथ्रो: दोनों क्लोरीन परमाणु एक ही तरफ हैं।</li> <li>थ्रियो: क्लोरीन परमाणु विपरीत दिशाओं में हैं।</li> </ul> </li> </ul><amp-img alt="Task Id 773 Daman (9)" src="/" height="199" width="300"></amp-img><ul> <li>विवरिम समावयवी: विवरिम समावयवी त्रिविम समावयवी होते हैं जो एक-दूसरे के दर्पण प्रतिबिम्ब नहीं होते हैं। उनके भौतिक और रासायनिक गुण अलग-अलग होते हैं। जब दो या दो से अधिक काइरल केंद्र होते हैं, तो विवरिम समावयवी तब उत्पन्न होते हैं जब केवल कुछ काइरल केंद्र विन्यास में भिन्न होते हैं,</li> </ul><amp-img alt="Screenshot 2025-01-02 at 3.44.09 PM" src="/" height="120" width="300"></amp-img><amp-img alt="Task Id 773 Daman (10)" src="/" height="199" width="500"></amp-img><ul> <li>मीसो यौगिक:</li> </ul>मीसो यौगिक त्रिविम समावयवी होते हैं जिनमें कई काइरल केंद्र होते हैं, लेकिन आंतरिक सममित तल के कारण ये प्रकाशिक रूप से निष्क्रिय होते हैं। वे अपने दर्पण प्रतिबिम्बों पर अध्यारोपित होते हैं और इसलिए काइरल केंद्र होने के बावजूद अकाइरल होते हैं। मेसो यौगिकों के लिए उदाहरण मीसो-टार्टरिक अम्ल:व्याख्या:<amp-img alt="qImage677667b4b8f37657e8bffd4b" src="/" height="223" width="300"></amp-img>निष्कर्ष:उत्पाद L और M एरिथ्रो और सर्वसम हैं।नोट: यौगिक L और M एरिथ्रो हैं लेकिन उनके बीच का संबंध सर्वसम है। - khautorepair.com

Answer 3

अवधारणा :

विशिष्ट घूर्णन और प्रेक्षित घूर्णन

विशिष्ट घूर्णन [α] एक काइरल यौगिक का गुण है और प्रति इकाई सांद्रता (g/mL) और पथ लंबाई (dm) पर समतल-ध्रुवीकृत प्रकाश के घूर्णन को दर्शाता है।
प्रेक्षित घूर्णन (α) की गणना सूत्र का उपयोग करके की जा सकती है:
, जहाँ:
- [ ] = पदार्थ का विशिष्ट घूर्णन (डिग्री में)।
- l = ध्रुवणमापी नलिका की पथ लंबाई (in dm)।
- c = विलयन की सांद्रता (g/100 mL में)।

गणना :

दिया गया डेटा:
- विशिष्ट घूर्णन [] = +15°
- सांद्रता (c) = 5 g/100 mL
- पथ की लंबाई (l) = 10 cm = 1 dm
सूत्र का उपयोग:
मान प्रतिस्थापित करें:

निष्कर्ष:

प्रेक्षित घूर्णन +0.75° है।

Answer 4

अवधारणा:

प्रकाशिक समावयव त्रिविम समावयवी होते हैं जो किसी अणु में काइरल केंद्रों की उपस्थिति के कारण होते हैं। ये काइरल केंद्र कार्बन परमाणु होते हैं जो चार अलग-अलग समूहों से जुड़े होते हैं, जिससे असंक्षेप्य दर्पण प्रतिबिम्ब (प्रतिबिंब रूप) बनते हैं।

व्याख्या:

2-ब्रोमो-3-क्लोरोब्यूटेन की संरचना इस प्रकार है:

    CH₃-CH(Br)-CH(Cl)-CH₃

1. काइरल केंद्रों की पहचान:

कार्बन 2 (CH-Br): चार अलग-अलग समूह (CH₃, H, Br, और CH(Cl)-CH₃) रखता है।
कार्बन 3 (CH-Cl): चार अलग-अलग समूह (CH₃, H, Cl, और CH(Br)-CH₃) रखता है।

2. चूँकि दो काइरल केंद्र हैं, इसलिए हम प्रकाशिक समावयवों की संख्या निर्धारित करने के लिए सूत्र 2ⁿ का उपयोग करते हैं, जहाँ n काइरल केंद्रों की संख्या है:

प्रकाशिक समावयवों की संख्या = 2² = 4

निष्कर्ष:

2-ब्रोमो-3-क्लोरोब्यूटेन के लिए संभव प्रकाशिक समावयवों की संख्या 4 है।

Answer 5

अवधारणा:

C₃H₆O की संरचनात्मक समावयवता

समावयवी ऐसे यौगिक होते हैं जिनका अणुसूत्र तो समान होता है, परंतु संरचनात्मक व्यवस्था या कार्यात्मक समूह भिन्न होते हैं।
संरचनात्मक समावयवता श्रृंखला समावयवों (विभिन्न कार्बन श्रृंखला व्यवस्था) और कार्यात्मक समावयवों (विभिन्न कार्यात्मक समूह) के रूप में हो सकती है।
आणविक सूत्र C₃H₆O, श्रृंखला और कार्यात्मक समावयवों दोनों के लिए अनुमति देता है, जिसमें एल्डिहाइड, कीटोन और एल्कोहॉल शामिल हैं, साथ ही विभिन्न बंधन प्रतिरूप वाले यौगिक भी शामिल हैं।

निष्कर्ष:

आणविक सूत्र C₃H₆O कुल नौ संरचनात्मक समावयवों को उत्पन्न करता है, जिनमें एल्डिहाइड, कीटोन, एल्कोहॉल, ईथर और चक्रीय यौगिक शामिल हैं।

Answer 6

धारणा:

समावयव:

ये ऐसे यौगिक हैं जिनके एक ही आण्विक सूत्र हैं, जिनके विभिन्न संरचनाएं या त्रिविमरसायन हैं।
उनकी संरचनाओं के आधार पर कार्बनिक अणुओं के वर्गीकरण की एक विस्तृत श्रृंखला है।

मध्यावयवता: जब समावयवों का एक ही आण्विक सूत्र होता है, लेकिन इसके साथ जुड़े क्षार समूहों की प्रकृति भिन्न होती है।

यौगिकों का एक वर्ग जिसमें एक ही आण्विक सूत्र होता है, लेकिन अलग-अलग प्रकार्यात्मक समूह, प्रकार्यात्मक समावयवता प्रदर्शित करते हैं।

स्थान समावयवता: समावयवों में उनके प्रकार्यात्मक समूहों के विभिन्न स्थान होते हैं।

(iii) C3H7Cl represents two position isomers

ध्रुवण समावयवता:
- जब दो समावयव समतलीय ध्रुवित प्रकाश को अलग-अलग दिशा में घुमा देते हैं, तब उन्हें ध्रुवण समावयव कहा जाता है।
- इस प्रक्रिया को ध्रुवण समावयवता कहा जाता है।

स्पष्टीकरण:

प्रोपाइल ऐल्कोहल का आण्विक सूत्र C3H8O है।
स्थान समावयव में, ये चीजें भिन्न हो सकती हैं:
- प्रतिस्थापी की स्थिति।
- प्रकार्यात्मक समूह की स्थिति।
- श्रृंखला में कार्बन परमाणुओं की व्यवस्था।
एन-प्रोपाइल ऐल्कोहल और आइसोप्रोपाइल ऐल्कोहल की संरचना इस प्रकार है:

यह स्पष्ट रूप से देखा जा सकता है कि एन-प्रोपाइल ऐल्कोहल, में प्रकार्यात्मक समूह -OH स्थिति 1 में है जबकि आइसोप्रोपाइल ऐल्कोहल में यह स्थिति दो में है। अतः, वे स्थान समावयव हैं।

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Answer 7

अवधारणा:

प्रश्न से, दिया गया आरेख है:

H'' + H + H'

∴ H' और H'' के बीच कोण = 120° + 29° = 149°

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Answer 8

अवधारणा:

प्रकाशिक समावयवी दर्पण प्रतिबिम्ब होते हैं जिन्हें एक दूसरे पर अध्यारोपित नहीं किया जा सकता है। इन्हें प्रतिबिंबरूपता कहा जाता है।

इस संरचना में सममित का कोई तल नहीं है इसलिए यह प्रकाशिक रूप से सक्रिय है, बाकी सभी विकल्पों में सममित का तल है और वे प्रकाशिक रूप से निष्क्रिय हैं अर्थात, यदि हम दिए गए विकल्पों के दर्पण प्रतिबिम्ब को देखें, तो विकल्प (c) को छोड़कर सभी के लिए समान है। इसलिए, केवल विकल्प (c) प्रकाशिक रूप से सक्रिय है।

सममिति का कोई तल या केंद्र नहीं है। इसलिए, विकल्प (c) प्रकाशिक रूप से सक्रिय है।

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Answer 9

सही विकल्प 3 है।

अवधारणा:

ऐल्कीनों में, जहाँ कार्बन परमाणु द्विआबंध से जुड़े होते हैं, समपक्ष विपक्ष समावयवता हो सकता है।
प्रतिस्थापी समूहों का सापेक्ष स्थान महत्वपूर्ण होता है क्योंकि द्विआबंध के चारों ओर कोई मुक्त घूर्णन नहीं होता है।
समपक्ष समावयवी में द्विआबंध के एक ही पक्ष के समूह समान या समरूप होते हैं।

स्पष्टीकरण:

(H3C)2C = CH - CH3; यह यौगिक समपक्ष विपक्ष समावयवतादर्शाया जा सकता हैं क्योंकि द्विआबंध में एक कार्बन में समान समूह जुड़े होते हैं (दो मिथाइल समूह)।
H2C = CCl2 भी समपक्ष विपक्ष समावयवता नहीं दर्शाया जा सकता हैं क्योंकि द्विआबंध में एक कार्बन में समान समूह जुड़े होते हैं (दो हाइड्रोजन परमाणु)।
C6H5(H)C = CH - CH3; यह यौगिक समपक्ष विपक्ष समावयवता दर्शाया जा सकता हैं क्योंकि द्विआबंध में कार्बन के प्रत्येक समूह में भिन्न-भिन्न समूह होते हैं।
एक में हाइड्रोजन और एक फिनाइल (C6H5) समूह है, और दूसरे में एक हाइड्रोजन परमाणु और एक मिथाइल (CH3) समूह है।

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Answer 10

सही उत्तर विकल्प 2 है।

अवधारणा:

समावयवीकरण एक अणु को दूसरे में परिवर्तित करने की प्रक्रिया है जिसमें बिल्कुल वही परमाणु होते हैं परन्तु परमाणुओं को एक भिन्न प्रकार से पुनर्व्यवस्थित करके भिन्न प्रकार से उत्पादित किया जाता है।
इस प्रकार की अभिक्रियाएँ कार्बनिक रसायन विज्ञान में सामान्य हैं और पेट्रो रसायन उद्योग में विशेष रूप से महत्वपूर्ण होता हैं।

स्पष्टीकरण:

दोनों यौगिकों का आण्विक सूत्र C4H8 है, परन्तु अणुओं में परमाणुओं की व्यवस्था भिन्न होती है।
ऐसे यौगिकों को संरचनात्मक समावयवी कहा जाता है। इस स्थिति में, कार्यात्मक समूह (जो ब्यूटेन में दोहरा बंध है) की स्थिति भिन्न होती है।

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Answer 11

धारणा:

समावयव:

ये ऐसे यौगिक हैं जिनके एक ही आण्विक सूत्र हैं, जिनके विभिन्न संरचनाएं या त्रिविमरसायन हैं।
उनकी संरचनाओं के आधार पर कार्बनिक अणुओं के वर्गीकरण की एक विस्तृत श्रृंखला है।

मध्यावयवता: जब समावयवों का एक ही आण्विक सूत्र होता है, लेकिन इसके साथ जुड़े क्षार समूहों की प्रकृति भिन्न होती है।

यौगिकों का एक वर्ग जिसमें एक ही आण्विक सूत्र होता है, लेकिन अलग-अलग प्रकार्यात्मक समूह, प्रकार्यात्मक समावयवता प्रदर्शित करते हैं।

स्थान समावयवता: समावयवों में उनके प्रकार्यात्मक समूहों के विभिन्न स्थान होते हैं।

(iii) C3H7Cl represents two position isomers

ध्रुवण समावयवता:
- जब दो समावयव समतलीय ध्रुवित प्रकाश को अलग-अलग दिशा में घुमा देते हैं, तब उन्हें ध्रुवण समावयव कहा जाता है।
- इस प्रक्रिया को ध्रुवण समावयवता कहा जाता है।

स्पष्टीकरण:

प्रोपाइल ऐल्कोहल का आण्विक सूत्र C3H8O है।
स्थान समावयव में, ये चीजें भिन्न हो सकती हैं:
- प्रतिस्थापी की स्थिति।
- प्रकार्यात्मक समूह की स्थिति।
- श्रृंखला में कार्बन परमाणुओं की व्यवस्था।
एन-प्रोपाइल ऐल्कोहल और आइसोप्रोपाइल ऐल्कोहल की संरचना इस प्रकार है:

यह स्पष्ट रूप से देखा जा सकता है कि एन-प्रोपाइल ऐल्कोहल, में प्रकार्यात्मक समूह -OH स्थिति 1 में है जबकि आइसोप्रोपाइल ऐल्कोहल में यह स्थिति दो में है। अतः, वे स्थान समावयव हैं।

Answer 12

अवधारणा:

प्रश्न से, दिया गया आरेख है:

H'' + H + H'

∴ H' और H'' के बीच कोण = 120° + 29° = 149°

Answer 13

संकल्पना:

विवरिम समावयवी
- ये त्रिविम समावयवी हैं जिनका आणविक सूत्र और संयोजकता समान होती है, लेकिन उनके परमाणु अंतरिक्ष में अलग-अलग व्यवस्थित होते हैं।
- विवरिम समावयवी एक-दूसरे के दर्पण प्रतिबिम्ब नहीं होते हैं और उनके भौतिक और रासायनिक गुण अलग-अलग होते हैं।
प्रतिबिम्ब समावयवी
- ये त्रिविम समावयवी हैं जो एक-दूसरे के दर्पण प्रतिबिम्ब होते हैं। प्रतिबिम्ब समावयवी के रासायनिक और भौतिक गुण समान होते हैं, केवल तब जब वे काइरल यौगिकों के संपर्क में आते हैं।
एपिमर
- ये विवरिम समावयवी हैं जो केवल एक त्रिविम केंद्र में भिन्न होते हैं।
सर्वसम
- कार्बनिक रसायन में, दो अणु जो एक-दूसरे पर अध्यारोपित होते हैं, उन्हें सर्वसम माना जाता है।

व्याख्या:

यौगिकों के दिए गए युग्म को नीचे दिए गए तरीके से दर्शाया जा सकता है:
यौगिकों के दिए गए युग्म एक-दूसरे के प्रतिबिम्ब समावयविक युग्म हैं, क्योंकि प्रत्येक काइरल केंद्र एक-दूसरे का दर्पण प्रतिबिम्ब है।

निष्कर्ष:

इसलिए, यौगिकों के दिए गए युग्म एक-दूसरे के प्रतिबिम्ब समावयवी हैं।

Answer 14

अवधारणा:
द्विध्रुवीय आघूर्ण एक सदिश राशि है जो एक अणु में परमाणुओं की स्थानिक व्यवस्था और उनकी विद्युतऋणात्मकता में अंतर पर निर्भर करता है। ज्यामितीय समावयवों में, जैसे सिस- और ट्रांस-1-क्लोरोप्रोपीन, उनके आणविक ज्यामिति के कारण द्विध्रुवीय आघूर्ण काफी भिन्न हो सकते हैं।

व्याख्या:

ट्रांस-1-क्लोरोप्रोपीन और सीआईएस-1-क्लोरोप्रोपीन दोहरे बंधन के चारों ओर प्रतिस्थापनों की स्थानिक व्यवस्था के कारण विभिन्न द्विध्रुवीय क्षणों वाले ज्यामितीय आइसोमर्स हैं। सामान्य तौर पर, सीआईएस-आइसोमर्स में ट्रांस-आइसोमर्स की तुलना में अधिक द्विध्रुवीय क्षण होते हैं क्योंकि सीआईएस-आइसोमर्स में, प्रतिस्थापन के द्विध्रुव क्षण जुड़ जाते हैं, जिसके परिणामस्वरूप एक बड़ा शुद्ध द्विध्रुव बनता है। ट्रांस-आइसोमर्स में, द्विध्रुव आघूर्ण अपनी विपरीत दिशाओं के कारण एक-दूसरे को रद्द कर देते हैं, जिससे समग्र द्विध्रुव आघूर्ण कम हो जाता है।

निष्कर्ष:

ट्रांस-1-क्लोरोप्रोपीन का द्विध्रुवीय आघूर्ण वास्तव में सिस-1-क्लोरोप्रोपीन से अधिक होता है क्योंकि ट्रांस आइसोमर में द्विध्रुवीय आघूर्णों का सदिश योग अधिक महत्वपूर्ण होता है। इसलिए, मूल्यांकन है कथन (A) गलत है लेकिन कारण (R) गलत है।

Answer 15

अवधारणा:

प्रकाशिक समावयवी दर्पण प्रतिबिम्ब होते हैं जिन्हें एक दूसरे पर अध्यारोपित नहीं किया जा सकता है। इन्हें प्रतिबिंबरूपता कहा जाता है।

इस संरचना में सममित का कोई तल नहीं है इसलिए यह प्रकाशिक रूप से सक्रिय है, बाकी सभी विकल्पों में सममित का तल है और वे प्रकाशिक रूप से निष्क्रिय हैं अर्थात, यदि हम दिए गए विकल्पों के दर्पण प्रतिबिम्ब को देखें, तो विकल्प (c) को छोड़कर सभी के लिए समान है। इसलिए, केवल विकल्प (c) प्रकाशिक रूप से सक्रिय है।

सममिति का कोई तल या केंद्र नहीं है। इसलिए, विकल्प (c) प्रकाशिक रूप से सक्रिय है।

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