निम्नलिखित अभिक्रिया में विरचित मुख्य उत्पाद है

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CSIR-UGC (NET) Chemical Science: Held on (15 Dec 2019)
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Option 1 :
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संप्रत्यय:

यह अभिक्रिया दो प्रमुख अभिक्रियाओं के माध्यम से आगे बढ़ती है, पहली राइमर-टीमान और दूसरी डेकिन अभिक्रिया है।

राइमर टीमान अभिक्रिया:

  • इस अभिक्रिया में फीनॉल की NaOH/KOH जैसे क्षार की उपस्थिति में क्लोरोफॉर्म के साथ अभिक्रिया पर, एल्डिहाइड समूह ऑर्थो स्थिति में जुड़ जाता है जिससे सैलिसिल्डिहाइड (2-हाइड्रॉक्सी बेंजैल्डिहाइड) बनता है।

राइमर टीमान अभिक्रिया का एक उदाहरण नीचे दिया गया है:

इसमें एक इलेक्ट्रोफाइल अर्थात कार्बीन शामिल है।

तो आइए कार्बीन के बारे में जानकारी प्राप्त करें।

  • कार्बीन उदासीन इलेक्ट्रोफाइल होते हैं जिनमें केंद्रीय परमाणु अर्थात कार्बन के संयोजकता कोश में 6 इलेक्ट्रॉन (4 बंधन इलेक्ट्रॉन + 2 अबंधी इलेक्ट्रॉन) होते हैं।
  • इसलिए यहाँ कार्बन को अपने अष्टक को पूरा करने के लिए केवल दो इलेक्ट्रॉनों की आवश्यकता होती है जो उन्हें अत्यधिक अभिक्रियाशील बनाता है। कुछ कार्बीन आकृति में रैखिक होते हैं, अधिकांश मुड़े हुए आकार में होते हैं।

कार्बीन दो प्रकार के होते हैं; एकल और त्रिक

एकल कार्बीन: उदाहरण-

:CH2, :CHPh, :CHR, :CPh2

एकल कार्बीन में नॉनबॉन्डिंग sp2 ऑर्बिटल्स में इलेक्ट्रॉनों की एक जोड़ी होती है, इसलिए इसमें एक खाली P ऑर्बिटल होता है।

इसमें कोई अयुग्मित इलेक्ट्रॉन नहीं है। एकल युग्म-बंध युग्म प्रतिकर्षण के कारण इसमें त्रिक कार्बीन की तुलना में एक छोटा H-C-H बंध कोण अर्थात 1000-1100 होता है। संकरण sp2 है।

त्रिक कार्बीन: उदाहरण-

:CCl2, :CHCl, :C(OMe)2

त्रिक कार्बीन में दो अयुग्मित इलेक्ट्रॉन होते हैं, प्रत्येक SP और P ऑर्बिटल में एक। दो इलेक्ट्रॉन दो अलग-अलग ऑर्बिटल्स में मौजूद होते हैं।

इसलिए कम प्रतिकर्षण होता है जिससे H-C-H बंध का बंध कोण 1300-1500 होता है जो एकल कार्बीन से अधिक होता है।

त्रिक कार्बीन सामान्य रूप से एकल कार्बीन से अधिक स्थिर होता है

दूसरी अभिक्रिया जिसे यह अनुसरण करता है उसे डेकिन अभिक्रिया कहा जाता है, इसमें क्षारीय माध्यम में H2O2 के साथ अभिक्रिया पर फेनोलिक एल्डिहाइड/कीटोन्स में एल्डिहाइड/एसिटाइल समूह को हाइड्रॉक्सिल समूह द्वारा प्रतिस्थापित करना शामिल है।

व्याख्या:-

4-एथिल फीनॉल की CHCl3 और KOH के साथ अभिक्रिया के बाद क्षारीय H2O2 से अंतिम उत्पाद 4-एथिल केटेकोल प्राप्त होता है।

अभिक्रिया का तंत्र इस प्रकार है;


निष्कर्ष:-

इसलिए, सही विकल्प विकल्प 1 है।

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