Preparation of alkenes MCQ Quiz in हिन्दी - Objective Question with Answer for Preparation of alkenes - मुफ्त [PDF] डाउनलोड करें

उत्तर 1,2- डाइब्रोमो साइक्लोप्रोपेनिक अम्ल है

अवधारणा:-

प्रकाशिक समावयवता: प्रकाशिक समावयवता एक प्रकार का स्टीरियोइसोमेरिज्म है जिसमें समान आणविक सूत्र और परमाणुओं की कनेक्टिविटी होती है लेकिन अलग-अलग स्थानिक व्यवस्था होती है।

ज्यामितीय समावयवता: ज्यामितीय समावयवता भी स्टीरियोइसोमेरिज्म का प्रकार है जिसमें एक ही पदार्थ कार्बन-कार्बन दोहरे बंध से अलग-अलग तरीके से जुड़ा होता है।

स्पष्टीकरण:-

मैलिक अम्ल केवल ज्यामितीय समावयवता दिखा सकता है

टार्टरिक अम्ल दो काईरल केंद्रों वाला एक यौगिक है, जो इसे प्रकाशिक सक्रिय बनाता है।  लेकिन नहीं ज्यामितीय समावयवता की संभावना है।

प्रोपीलीन डाइब्रोमाइड में दोहरे बंध के कारण प्रकाशिक समावयवता की संभावना होती है, लेकिन इसमें चिरल केंद्रों का अभाव होता है और यह प्रकाशिक समावयवता प्रदर्शित नहीं कर सकता है।
टार्टरिक अम्ल में समावयवता के तल का अभाव होता है, जो इसे चिरल बनाता है और प्रकाशिक समावयवी के अस्तित्व को सक्षम बनाता है।

1,2-डाईब्रोमो साइक्लोप्रोपेन ज्यामितीय समावयवता प्रदर्शित कर सकता है, सीआईएस ट्रांस के रूप में।

साथ ही ऑप्टिकल आइसोमर्स का प्रदर्शन भी किया जा रहा है

निष्कर्ष:-

इसलिए, वह यौगिक जो ज्यामितीय समावयवता और प्रकाशिक समावयवता दोनों दिखा सकता है, 1,2- डाइब्रोमो साइक्लोप्रोपेनिक अम्ल है

संकल्पना:

रेसिमिक मिश्रण का निर्माण

• एक रेसिमिक मिश्रण दो प्रतिबिंब समावयवों, d (दक्षिणधुवणघुर्णक) और l (वामधुवणघुर्णक) रूपों का सममोलर मिश्रण है, जो एक-दूसरे के अनअध्यारोपणीय दर्पण प्रतिबिम्ब हैं।
• जब किसी अभिक्रिया में एक काइरल केंद्र बनता है, और किसी एक प्रतिबिंब समावयव के निर्माण के लिए कोई प्राथमिकता नहीं होती है, तो एक रेसेमिक मिश्रण उत्पन्न होता है।
• इस तरह की अभिक्रियाओं में आम तौर पर एक समतलीय कार्बधनायन मध्यवर्ती का निर्माण शामिल होता है, जहाँ प्रतिस्थापी समान संभावना के साथ किसी भी तरफ से आक्रमण कर सकता है।

व्याख्या:

• यह निर्धारित करने के लिए प्रत्येक अभिक्रिया का विश्लेषण करें कि क्या यह एक काइरल केंद्र के साथ एक उत्पाद उत्पन्न करता है, जिसके परिणामस्वरूप एक रेसेमिक मिश्रण होता है।
• अभिक्रिया [A]: 2-मेथिलप्रोपीन + HI →
  • यह अभिक्रिया 2-आयोडो-2-मेथिलप्रोपेन बनाएगी।
  • उत्पाद में काइरल केंद्र नहीं है; इसलिए, यह प्रतिबिंब समावयवों का सममोलर मिश्रण नहीं देगा।
• अभिक्रिया [B]: ब्यूट-1-ईन + HBr →
  • यह अभिक्रिया 2-ब्रोमोब्यूटेन बनाएगी।
  • निर्माण में एक समतलीय कार्बधनायन मध्यवर्ती शामिल है, जिसमें समान संभावना के साथ किसी भी तरफ से प्रतिस्थापन होता है।
  • यह 2-ब्रोमोब्यूटेन का एक रेसेमिक मिश्रण उत्पन्न करेगा, जिसमें C2 पर एक काइरल केंद्र है।
• अभिक्रिया [C]: 3-मेथिलब्यूट-1-ईन + HI →
  • यह अभिक्रिया 2-आयोडो-3-मेथिलब्यूटेन बनाएगी।
  • एक समतलीय कार्बधनायन मध्यवर्ती और बाद के प्रतिस्थापन के निर्माण से एक रेसेमिक मिश्रण मिलेगा।
  • परिणामी उत्पाद में एक काइरल केंद्र है।
• अभिक्रिया [D]: 3-फेनिलप्रोपीन + HBr (पराॅक्साइड) →
  • पराॅक्साइड की उपस्थिति में, अभिक्रिया एक प्रति-मार्कोनिकोव योग का पालन करती है, जिसके परिणामस्वरूप 1-ब्रोमो-3-फेनिलप्रोपेन का निर्माण होता है।
  • इस यौगिक में काइरल केंद्र नहीं है और इसलिए यह रेसेमिक मिश्रण उत्पन्न नहीं करता है।

इसलिए, वे अभिक्रियाएँ जो d और l रूपों (रेसिमिक मिश्रण) के सममोलर मिश्रण में परिणाम देती हैं, वे हैं B और C

सही उत्तर 1, 3, 5-ट्राइमेथिलबेंजीन है

संकल्पना:

• हाइड्रोकार्बन कार्बन और हाइड्रोजन परमाणुओं से बने कार्बनिक यौगिक हैं। इन्हें कार्बन परमाणुओं के बीच बंधन के प्रकार के आधार पर वर्गीकृत किया जाता है: एल्केन (एकल बंधन), एल्कीन (द्विबंधन), और एल्काइन (त्रिबंधन)।
• हाइड्रोकार्बन से जुड़ी अभिक्रियाएँ उपयोग किए गए परिस्थितियों और अभिकर्मकों के आधार पर विभिन्न उत्पाद दे सकती हैं। उदाहरण के लिए, हैलोजनीकरण, विहाइड्रोहैलोजनीकरण और साइक्लोट्राइमेरीकरण।

व्याख्या:

• दिया गया हाइड्रोकार्बन [A] का आणविक सूत्र C₃H₆ है, जो प्रोपीन से मेल खाता है।
• जब प्रोपीन CCl₄ में Br₂ के साथ अभिक्रिया करता है, तो यह 1,2-डाइब्रोमोप्रोपेन [B] बनाने के लिए योगात्मक अभिक्रिया से गुजरता है।
• जब 1,2-डाइब्रोमोप्रोपेन को 2 मोल एल्कोहॉलिक KOH के साथ गर्म किया जाता है, तो यह प्रोपाइन [C] बनाने के लिए दोहरा विहाइड्रोहैलोजनीकरण अभिक्रिया से गुजरता है।
• जब 3 मोल प्रोपाइन को लाल गर्म आयरन नलिका से गुजारा जाता है, तो वे 1,3,5-ट्राइमेथिलबेंजीन [D] बनाने के लिए साइक्लोट्राइमेरीकरण से गुजरते हैं।

• पॉलीप्रोपीन: यह प्रोपीन के बहुलकीकरण द्वारा निर्मित एक बहुलक है। यह इस अभिक्रिया श्रृंखला में उत्पाद नहीं है।
• बेंजीन: बेंजीन एसिटिलीन के साइक्लोट्राइमेरीकरण द्वारा बनता है, प्रोपाइन नहीं।
• पॉलीस्टाइरीन: यह स्टाइरीन के बहुलकीकरण द्वारा निर्मित एक बहुलक है। यह दी गई अभिक्रियाओं से संबंधित नहीं है।
• 1,3,5-ट्राइमेथिलबेंजीन: यह प्रोपाइन के साइक्लोट्राइमेरीकरण द्वारा बनता है, जो इसे सही उत्तर बनाता है।

संकल्पना:

एल्कीनों का ओजोनीकरण

• ओजोनीकरण एक अभिक्रिया है जहाँ ओजोन (O₃) का उपयोग एल्कीन के द्विबंध को तोड़ने के लिए किया जाता है, जिसके परिणामस्वरूप दो कार्बोनिल यौगिकों (या तो एल्डिहाइड या कीटोन) का निर्माण होता है।
• यदि एल्कीन सममित है, तो ओजोनीकरण दो समान कार्बोनिल यौगिक देगा। यदि एल्कीन असममित है, तो एल्डिहाइड और कीटोन का मिश्रण उत्पन्न हो सकता है।
• इस प्रक्रिया में द्विबंध को तोड़ना और ओजोनाइड मध्यवर्ती बनाना शामिल है, जिन्हें कार्बोनिल यौगिक देने के लिए जल अपघटित किया जाता है।

व्याख्या:

• [A] 2,3-डाइमेथिलब्यूटेन एक एल्केन है और इसमें द्विबंध नहीं होता है, इसलिए यह कीटोन बनाने के लिए ओजोनीकरण नहीं कर सकता है। यह एल्कीनों की तरह ओजोन के साथ अभिक्रिया नहीं करेगा।
• 
• [B] 3-मेथिल-1-पेंटीन में पहले और दूसरे कार्बन परमाणुओं के बीच एक द्विबंध होता है। इस यौगिक के ओजोनीकरण से द्विबंध की असममितता के कारण कीटोन और एल्डिहाइड का मिश्रण उत्पन्न होने की संभावना है।
• 
• [C] 2,3-डाइमेथिल-2-ब्यूटीन में एक सममित द्विबंध होता है जिसमें द्विबंध में शामिल कार्बन पर दो मेथिल समूह होते हैं। इस यौगिक के ओजोनीकरण से अणु की समरूपता के कारण कीटोन, विशेष रूप से एसीटोन के दो समान मोल प्राप्त होंगे। यह इसे सही विकल्प बनाता है।
• 
• [D] 2-मेथिल-2-पेंटेन एक और एल्केन है जिसमें कोई द्विबंध नहीं है, इसलिए यह कीटोन बनाने के लिए ओजोनीकरण नहीं करेगा।
• 

इसलिए, सही उत्तर विकल्प 3: 2,3-डाइमेथिल-2-ब्यूटीन है जो अपनी सममित संरचना के कारण ओजोनीकरण पर कीटोन (एसीटोन) के दो मोल बनाता है।

संकल्पना:

• लिंडलार उत्प्रेरक:
  • लिंडलार उत्प्रेरक कैल्शियम कार्बोनेट पर पैलेडियम (Pd/CaCO₃) से बना एक विषमांगी उत्प्रेरक है।
  • यह विभिन्न प्रकार के लेड या सल्फर के साथ विषाक्त होता है, जिससे यह कम अभिक्रियाशील हो जाता है।
  • यह विशेष रूप से एल्काइन के आंशिक हाइड्रोजनीकरण को समपक्ष-एल्कीन में परिवर्तित करने के लिए उपयोग किया जाता है।
• हाइड्रोजनीकरण अभिक्रियाएँ:
  • हाइड्रोजनीकरण एक अणु में हाइड्रोजन (H₂) जोड़ने की प्रक्रिया है, आमतौर पर एक उत्प्रेरक की उपस्थिति में।
  • एक चयनात्मक उत्प्रेरक के बिना, एल्काइन को पूरी तरह से एल्केन में हाइड्रोजनीकृत किया जा सकता है।
  • लिंडलार उत्प्रेरक जैसे चयनात्मक उत्प्रेरक हाइड्रोजनीकरण को एल्कीन अवस्था में रोक देते हैं।

व्याख्या:

• CH₃-CH=CH-CH₃ + H₂ → CH₃-CH₂-CH₂-CH₃
  • यह एक एल्कीन का एल्केन में हाइड्रोजनीकरण है। इस उद्देश्य के लिए लिंडलार उत्प्रेरक का उपयोग नहीं किया जाता है।
• CH₃-CO-CH₃ + H₂ → CH₃-CH(OH)-CH₃
  • यह एक कीटोन का एल्कोहॉल में हाइड्रोजनीकरण है। इस उद्देश्य के लिए लिंडलार उत्प्रेरक का उपयोग नहीं किया जाता है।
• CH₃CH₂NO₂ + H₂ → CH₃CH₂NH₂
  • यह एक नाइट्रो यौगिक का ऐमीन में हाइड्रोजनीकरण है। इस उद्देश्य के लिए लिंडलार उत्प्रेरक का उपयोग नहीं किया जाता है।
• C₆H₅-CHO + H₂ → C₆H₅-CH₂OH
  • यह एक एल्डिहाइड का एल्कोहॉल में हाइड्रोजनीकरण है। इस उद्देश्य के लिए लिंडलार उत्प्रेरक का उपयोग नहीं किया जाता है।
• CH₃-C≡C-CH₃ + H₂ → CH₃-CH=CH-CH₃
  • यह एक एल्काइन का समपक्ष-एल्कीन में चयनात्मक हाइड्रोजनीकरण है। इस अभिक्रिया के लिए लिंडलार उत्प्रेरक विशेष रूप से उपयोग किया जाता है।

निष्कर्ष:

इसलिए, लिंडलार उत्प्रेरक का उपयोग अभिक्रिया CH₃-C≡C-CH₃ + H₂ → CH₃-CH=CH-CH₃ में किया जाता है।

सही उत्तर: 4)

संकल्पना:

• विलोपन अभिक्रियाएँ ऊष्माशोषी अभिक्रियाएँ हैं जो उच्च तापमान (>50℃) पर होती हैं।
• संतृप्त एल्किल हैलाइड और एल्कोहॉल विलोपन अभिक्रियाओं द्वारा असंतृप्त एल्कीन देते हैं।
• विलोपन अभिक्रियाओं में, नाभिकरागी प्रतिस्थापन और विलोपन के बीच प्रतिस्पर्धा होती है।
• विलोपन अभिक्रियाओं का उपयोग एल्किल हैलाइड और एल्कोहॉल द्वारा एल्कीन के निर्माण में किया जाता है।
• निर्जलीकरण विधि में, ज्यादातर एल्कोहॉल जैसे यौगिकों से जल के अणु का विलोपन होता है।
• कभी-कभी, इस विधि को β विलोपन अभिक्रिया भी कहा जाता है जहाँ क्रियात्मक समूह और H निकटवर्ती कार्बन परमाणुओं पर स्थित होते हैं।
• दूसरी ओर, निर्जलन में, एक हाइड्रोजन परमाणु और एक हैलोजन परमाणु का निष्कासन होता है।

व्याख्या:

• एल्कोहॉलिक पोटाश के साथ गर्म करने पर एल्किल हैलाइड हैलोजन अम्ल का एक अणु विलोपित करके एल्कीन बनाते हैं।
• हाइड्रोजन β-कार्बन परमाणु से विलोपित होता है।
• एल्किल समूह की प्रकृति अभिक्रिया की दर को निर्धारित करती है अर्थात, 3^o> 2^o>1^o।
• β-प्रतिस्थापकों (एल्किल समूहों) की संख्या जितनी अधिक होगी, उतना ही अधिक स्थायी एल्कीन β-विलोपन पर बनेगा और उतनी ही अधिक अभिक्रियाशीलता होगी।

• इसलिए, एल्कोहॉलिक KOH के साथ β-विलोपन अभिक्रिया की दर का घटता क्रम है →A > C > B

निष्कर्ष:

इसलिए, एल्कोहॉलिक KOH के साथ β-विलोपन अभिक्रिया की दर का घटता क्रम →A > C > B है

Additional Information 

सही उत्तर: 1)

संकल्पना:

• मार्कोनीकॉफ नियम:
  • पहला नियम: जब असममित असंतृप्त हाइड्रोकार्बन पर HX के अणु जुड़ते हैं, तो हैलोजन परमाणु उस असंतृप्त कार्बन परमाणु पर जाता है जिसमें हाइड्रोजन परमाणुओं की संख्या कम होती है।
  • मार्कोनीकॉफ नियम को इस प्रकार भी कहा जा सकता है: असममित एल्कीन में इलेक्ट्राॅनस्नेही योग हमेशा अधिक स्थायी कार्बधनायन मध्यवर्ती के निर्माण के माध्यम से होता है।
  • दूसरा नियम: विनाइल हैलाइड और अनुरूप यौगिकों में HX के योग में, हैलोजन उस कार्बन परमाणु से जुड़ जाता है, जिस पर हैलोजन परमाणु पहले से ही मौजूद होता है।

व्याख्या:

• HBr मार्कोनीकॉफ योग के माध्यम से एल्कीन में चयनात्मक रूप से जुड़ता है।
• मार्कोनीकॉफ के नियम के अनुसार, मुख्य उत्पाद 2-ब्रोमोब्यूटेन है, और लघु उत्पाद I-ब्रोमोब्यूटेन है। ब्यूटेन-1 असममित है।
• 2-ब्रोमोब्यूटेन में काइरल कार्बन होता है और इसलिए यह दो प्रतिबिम्ब समावयवी में मौजूद होता है।
• इस प्रकार, यह स्पष्ट है कि मुख्य उत्पाद A और B हैं जबकि गौण उत्पाद C है।

निष्कर्ष:

इस प्रकार, मिश्रण में A और B मुख्य उत्पाद के रूप में और C लघु उत्पाद के रूप में होते हैं।

Additional Information 

सही उत्तर: 3)

संकल्पना:

• एल्कीन ऐक्रेलिक असंतृप्त हाइड्रोकार्बन हैं जिनमें कार्बन-कार्बन द्विबंध होते हैं।
• एल्कीन सबसे महत्वपूर्ण औद्योगिक यौगिकों में से हैं और कई एल्कीन पौधों और जानवरों में भी पाए जाते हैं।
• असममित एल्कीन पर HX का योग मार्कोनीकॉफ नियम के अनुसार होता है।
• मार्कोनीकॉफ नियम: पहला नियम: जब HX के अणु असममित असंतृप्त हाइड्रोकार्बन पर जुड़ते हैं, तो हैलोजन परमाणु उस असंतृप्त कार्बन परमाणु पर जाता है जिसमें हाइड्रोजन परमाणुओं की संख्या कम होती है।
• दूसरा नियम: विनाइल हैलाइड और अनुरूप यौगिकों में HX के योग में, हैलोजन स्वयं उस कार्बन परमाणु से जुड़ जाता है, जिस पर हैलोजन परमाणु पहले से ही मौजूद है।

व्याख्या:

• हाइड्रोजन हैलाइड की अभिक्रियाशीलता को प्रभावित करने वाले कारक बंध सामर्थ्य और बंध वियोजन ऊर्जा हैं।
• हाइड्रोजन हैलाइड की अभिक्रियाशीलता का क्रम HI > HBr > HCl > HF है।
• इनका योग इलेक्ट्राॅनस्नेही योग का एक उदाहरण है।
• एल्कीन का योग अधिक स्थायी कार्बोनियम आयनों के निर्माण के माध्यम से आगे बढ़ता है।
• असममित एल्कीन (R—CH=CH₂) पर HX का योग मार्कोनीकॉफ नियम के अनुसार होता है।
• मार्कोनीकॉफ नियम इस प्रकार कहा गया है: असममित एल्कीन में इलेक्ट्राॅनस्नेही योग हमेशा अधिक स्थायी कार्बधनायन मध्यवर्ती के निर्माण के माध्यम से होता है।
• हम जानते हैं कि हैलोजन हैलाइड में हैलोजन परमाणु का आकार बढ़ता है, और बंध वियोजन ऊर्जा, साथ ही बंध सामर्थ्य, घटती है।
• HI की बंध ऊर्जा 296.8KJ/mol, HBr 36.7 KJ/mol और HCl 430.5KJ/mol है।
• इसलिए,HI > HBr > HCl प्रोपीन के साथ अभिक्रियाशीलता का क्रम है।

निष्कर्ष:

इस प्रकार, प्रोपीन के साथ हाइड्रोजन हैलाइड की घटती हुई अभिक्रियाशीलता का क्रम HI > HBr > HCl है।

Additional Information

सही उत्तर: 4)

संकल्पना:

• कार्बनिक रसायन में, कई कार्बनिक यौगिक जिनके भौतिक और रासायनिक गुण अलग-अलग होते हैं, उन्हें एक ही आणविक सूत्र द्वारा दर्शाया जा सकता है।
• वह गुण जिसके कारण कार्बनिक यौगिकों में भौतिक और रासायनिक गुण अलग-अलग होते हैं और उनका आणविक सूत्र समान होता है, उसे समावयवता के रूप में जाना जाता है और विभिन्न यौगिकों को समावयवी के रूप में जाना जाता है।
• चूँकि समावयवी समान संख्या में परमाणुओं से बने होते हैं, इसलिए यह स्पष्ट है कि उनके गुणों में अंतर अणुओं के भीतर परमाणुओं की सापेक्ष व्यवस्था में अंतर के कारण होना चाहिए।
• यदि समावयवियों का आणविक सूत्र समान है लेकिन वे परमाणुओं की सापेक्ष व्यवस्था में भिन्न हैं, तो इसे संरचनात्मक समावयवता कहा जाता है।
• संरचनात्मक समावयवियों में, समावयवियों का संरचनात्मक सूत्र भिन्न होता है जबकि आणविक सूत्र समान रहता है।
• त्रिविम समावयवता में, समान आणविक सूत्र वाले यौगिक उनके गुणों में अंतर के कारण उनके परमाणुओं या समूहों की अंतरिक्ष में व्यवस्था में अंतर के कारण भिन्न होते हैं।

व्याख्या:

• ज्यामितीय समावयवता: यह समावयवता का प्रकार है जिसमें समान आणविक सूत्र वाले यौगिक उनके गुणों में अंतर के कारण उनकी ज्यामिति में अंतर के कारण, अर्थात्, उनके अणु में समान परमाणुओं या समूहों के सलग्न की दिशा में अंतर के कारण भिन्न होते हैं।
• यह एकल-बंधित यौगिकों जैसे (C - C) द्वारा मुक्त घूर्णन के कारण नहीं दिखाया जाता है। यह C = C, C = N, N = N और चक्रीय एल्केन द्वारा दिखाया गया है।
• यौगिकों में ज्यामितीय समावयवता होने के लिए दो आवश्यक शर्तें हैं:
• इसमें अणु में कार्बन-कार्बन द्विबंध होना चाहिए।
• प्रत्येक द्विबंधित परमाणु से असमान परमाणु या समूह जुड़े होने चाहिए।
• एल्केन के बीच ज्यामितीय समावयवता तब नहीं होती है जब द्विबंधित कार्बन में समान परमाणु या समूह होते हैं।
• AAC=CAB वाले यौगिक ज्यामितीय समावयवता प्रदर्शित नहीं करते हैं।
• ज्यामितीय समावयवता एल्केन द्वारा प्रदर्शित की जाती है जिसमें प्रत्येक द्विबंधित कार्बन परमाणु पर दो अलग-अलग समूह होते हैं।
• ज्यामितीय समावयवता के लिए, यह आवश्यक है कि द्विबंध के प्रत्येक कार्बन परमाणु में विभिन्न प्रतिस्थापन होने चाहिए। अब विकल्प (d) ज्यामितीय समावयवता नहीं दिखाता है क्योंकि इसमें द्विबंध के समान कार्बन परमाणु पर दो CH₃ - CH₃ समूह हैं।

निष्कर्ष:

इस प्रकार, विकल्प 4 ज्यामितीय समावयवता नहीं दिखाएगा।

Additional Information 

उत्तर 1,2- डाइब्रोमो साइक्लोप्रोपेनिक अम्ल है

अवधारणा:-

प्रकाशिक समावयवता: प्रकाशिक समावयवता एक प्रकार का स्टीरियोइसोमेरिज्म है जिसमें समान आणविक सूत्र और परमाणुओं की कनेक्टिविटी होती है लेकिन अलग-अलग स्थानिक व्यवस्था होती है।

ज्यामितीय समावयवता: ज्यामितीय समावयवता भी स्टीरियोइसोमेरिज्म का प्रकार है जिसमें एक ही पदार्थ कार्बन-कार्बन दोहरे बंध से अलग-अलग तरीके से जुड़ा होता है।

स्पष्टीकरण:-

मैलिक अम्ल केवल ज्यामितीय समावयवता दिखा सकता है

टार्टरिक अम्ल दो काईरल केंद्रों वाला एक यौगिक है, जो इसे प्रकाशिक सक्रिय बनाता है।  लेकिन नहीं ज्यामितीय समावयवता की संभावना है।

प्रोपीलीन डाइब्रोमाइड में दोहरे बंध के कारण प्रकाशिक समावयवता की संभावना होती है, लेकिन इसमें चिरल केंद्रों का अभाव होता है और यह प्रकाशिक समावयवता प्रदर्शित नहीं कर सकता है।
टार्टरिक अम्ल में समावयवता के तल का अभाव होता है, जो इसे चिरल बनाता है और प्रकाशिक समावयवी के अस्तित्व को सक्षम बनाता है।

1,2-डाईब्रोमो साइक्लोप्रोपेन ज्यामितीय समावयवता प्रदर्शित कर सकता है, सीआईएस ट्रांस के रूप में।

साथ ही ऑप्टिकल आइसोमर्स का प्रदर्शन भी किया जा रहा है

निष्कर्ष:-

इसलिए, वह यौगिक जो ज्यामितीय समावयवता और प्रकाशिक समावयवता दोनों दिखा सकता है, 1,2- डाइब्रोमो साइक्लोप्रोपेनिक अम्ल है

उत्तर 1,2- डाइब्रोमो साइक्लोप्रोपेनिक अम्ल है

अवधारणा:-

प्रकाशिक समावयवता: प्रकाशिक समावयवता एक प्रकार का स्टीरियोइसोमेरिज्म है जिसमें समान आणविक सूत्र और परमाणुओं की कनेक्टिविटी होती है लेकिन अलग-अलग स्थानिक व्यवस्था होती है।

ज्यामितीय समावयवता: ज्यामितीय समावयवता भी स्टीरियोइसोमेरिज्म का प्रकार है जिसमें एक ही पदार्थ कार्बन-कार्बन दोहरे बंध से अलग-अलग तरीके से जुड़ा होता है।

स्पष्टीकरण:-

मैलिक अम्ल केवल ज्यामितीय समावयवता दिखा सकता है

टार्टरिक अम्ल दो काईरल केंद्रों वाला एक यौगिक है, जो इसे प्रकाशिक सक्रिय बनाता है।  लेकिन नहीं ज्यामितीय समावयवता की संभावना है।

प्रोपीलीन डाइब्रोमाइड में दोहरे बंध के कारण प्रकाशिक समावयवता की संभावना होती है, लेकिन इसमें चिरल केंद्रों का अभाव होता है और यह प्रकाशिक समावयवता प्रदर्शित नहीं कर सकता है।
टार्टरिक अम्ल में समावयवता के तल का अभाव होता है, जो इसे चिरल बनाता है और प्रकाशिक समावयवी के अस्तित्व को सक्षम बनाता है।

1,2-डाईब्रोमो साइक्लोप्रोपेन ज्यामितीय समावयवता प्रदर्शित कर सकता है, सीआईएस ट्रांस के रूप में।

साथ ही ऑप्टिकल आइसोमर्स का प्रदर्शन भी किया जा रहा है

निष्कर्ष:-

इसलिए, वह यौगिक जो ज्यामितीय समावयवता और प्रकाशिक समावयवता दोनों दिखा सकता है, 1,2- डाइब्रोमो साइक्लोप्रोपेनिक अम्ल है

अवधारणा:

पोटेशियम परमैंगनेट (KMnO4) के साथ ऐल्कीन का ऑक्सीकरण

• पोटेशियम परमैंगनेट (KMnO4) एक प्रबल ऑक्सीकरण एजेंट है जिसका उपयोग ऐल्कीन को ऑक्सीकरण करने के लिए किया जाता है।
• अम्लीय माध्यम में, KMnO4 दोहरे आबंध को तोड़ देता है और कार्बन परमाणुओं को उच्चतम ऑक्सीकरण अवस्था तक ऑक्सीकृत कर देता है।
• टर्मिनल एल्केनों के लिए, इसका परिणाम आमतौर पर कार्बोक्सिलिक अम्ल और/या कार्बन डाइऑक्साइड के निर्माण के रूप में होता है।

स्पष्टीकरण:- :

• दिया गया यौगिक 1-मेथिलसाइक्लोहेक्सीन है।
• जब 1-मेथिलसाइक्लोहेक्सीन को अम्लीय माध्यम में KMnO4 के साथ अभिक्रिया कराया जाता है, तो दोहरा आबंध टूट जाता है, और परिणामस्वरूप कार्बन परमाणु ऑक्सीकृत हो जाते हैं।
• 1-मिथाइलसाइक्लोहेक्सीन जैसे टर्मिनल एल्कीनों के लिए, ऑक्सीकरण के परिणामस्वरूप टर्मिनल स्थिति पर कार्बोक्सिलिक अम्ल का निर्माण होता है।
• मिथाइल समूह भी कार्बोक्सिलिक अम्ल समूह में ऑक्सीकृत हो जाता है।

प्रतिक्रिया को निम्न प्रकार से दर्शाया जा सकता है:

• प्रारंभिक यौगिक: 1-मिथाइलसाइक्लोहेक्सीन
• KMnO4/H+ के साथ ऑक्सीकरण के परिणामस्वरूप द्विआबंध का विदलन होता है।
• मिथाइल समूह और दोहरे आबंध के कार्बन दोनों कार्बोक्सिलिक अम्ल में ऑक्सीकृत हो जाते हैं।
• प्रमुख उत्पाद 'P' 1-मेथिलसाइक्लोहेक्सेन-1,1-डाइकारबॉक्सिलिक अम्ल है।

निष्कर्ष

• उत्पाद P, 1-मेथिलसाइक्लोहेक्सेन-1,1-डाइकारबॉक्सिलिक अम्ल है।

उत्तर 1,2- डाइब्रोमो साइक्लोप्रोपेनिक अम्ल है

अवधारणा:-

प्रकाशिक समावयवता: प्रकाशिक समावयवता एक प्रकार का स्टीरियोइसोमेरिज्म है जिसमें समान आणविक सूत्र और परमाणुओं की कनेक्टिविटी होती है लेकिन अलग-अलग स्थानिक व्यवस्था होती है।

ज्यामितीय समावयवता: ज्यामितीय समावयवता भी स्टीरियोइसोमेरिज्म का प्रकार है जिसमें एक ही पदार्थ कार्बन-कार्बन दोहरे बंध से अलग-अलग तरीके से जुड़ा होता है।

स्पष्टीकरण:-

मैलिक अम्ल केवल ज्यामितीय समावयवता दिखा सकता है

टार्टरिक अम्ल दो काईरल केंद्रों वाला एक यौगिक है, जो इसे प्रकाशिक सक्रिय बनाता है।  लेकिन नहीं ज्यामितीय समावयवता की संभावना है।

प्रोपीलीन डाइब्रोमाइड में दोहरे बंध के कारण प्रकाशिक समावयवता की संभावना होती है, लेकिन इसमें चिरल केंद्रों का अभाव होता है और यह प्रकाशिक समावयवता प्रदर्शित नहीं कर सकता है।
टार्टरिक अम्ल में समावयवता के तल का अभाव होता है, जो इसे चिरल बनाता है और प्रकाशिक समावयवी के अस्तित्व को सक्षम बनाता है।

1,2-डाईब्रोमो साइक्लोप्रोपेन ज्यामितीय समावयवता प्रदर्शित कर सकता है, सीआईएस ट्रांस के रूप में।

साथ ही ऑप्टिकल आइसोमर्स का प्रदर्शन भी किया जा रहा है

निष्कर्ष:-

इसलिए, वह यौगिक जो ज्यामितीय समावयवता और प्रकाशिक समावयवता दोनों दिखा सकता है, 1,2- डाइब्रोमो साइक्लोप्रोपेनिक अम्ल है

संकल्पना:

रेसिमिक मिश्रण का निर्माण

• एक रेसिमिक मिश्रण दो प्रतिबिंब समावयवों, d (दक्षिणधुवणघुर्णक) और l (वामधुवणघुर्णक) रूपों का सममोलर मिश्रण है, जो एक-दूसरे के अनअध्यारोपणीय दर्पण प्रतिबिम्ब हैं।
• जब किसी अभिक्रिया में एक काइरल केंद्र बनता है, और किसी एक प्रतिबिंब समावयव के निर्माण के लिए कोई प्राथमिकता नहीं होती है, तो एक रेसेमिक मिश्रण उत्पन्न होता है।
• इस तरह की अभिक्रियाओं में आम तौर पर एक समतलीय कार्बधनायन मध्यवर्ती का निर्माण शामिल होता है, जहाँ प्रतिस्थापी समान संभावना के साथ किसी भी तरफ से आक्रमण कर सकता है।

व्याख्या:

• यह निर्धारित करने के लिए प्रत्येक अभिक्रिया का विश्लेषण करें कि क्या यह एक काइरल केंद्र के साथ एक उत्पाद उत्पन्न करता है, जिसके परिणामस्वरूप एक रेसेमिक मिश्रण होता है।
• अभिक्रिया [A]: 2-मेथिलप्रोपीन + HI →
  • यह अभिक्रिया 2-आयोडो-2-मेथिलप्रोपेन बनाएगी।
  • उत्पाद में काइरल केंद्र नहीं है; इसलिए, यह प्रतिबिंब समावयवों का सममोलर मिश्रण नहीं देगा।
• अभिक्रिया [B]: ब्यूट-1-ईन + HBr →
  • यह अभिक्रिया 2-ब्रोमोब्यूटेन बनाएगी।
  • निर्माण में एक समतलीय कार्बधनायन मध्यवर्ती शामिल है, जिसमें समान संभावना के साथ किसी भी तरफ से प्रतिस्थापन होता है।
  • यह 2-ब्रोमोब्यूटेन का एक रेसेमिक मिश्रण उत्पन्न करेगा, जिसमें C2 पर एक काइरल केंद्र है।
• अभिक्रिया [C]: 3-मेथिलब्यूट-1-ईन + HI →
  • यह अभिक्रिया 2-आयोडो-3-मेथिलब्यूटेन बनाएगी।
  • एक समतलीय कार्बधनायन मध्यवर्ती और बाद के प्रतिस्थापन के निर्माण से एक रेसेमिक मिश्रण मिलेगा।
  • परिणामी उत्पाद में एक काइरल केंद्र है।
• अभिक्रिया [D]: 3-फेनिलप्रोपीन + HBr (पराॅक्साइड) →
  • पराॅक्साइड की उपस्थिति में, अभिक्रिया एक प्रति-मार्कोनिकोव योग का पालन करती है, जिसके परिणामस्वरूप 1-ब्रोमो-3-फेनिलप्रोपेन का निर्माण होता है।
  • इस यौगिक में काइरल केंद्र नहीं है और इसलिए यह रेसेमिक मिश्रण उत्पन्न नहीं करता है।

इसलिए, वे अभिक्रियाएँ जो d और l रूपों (रेसिमिक मिश्रण) के सममोलर मिश्रण में परिणाम देती हैं, वे हैं B और C

संकल्पना:

विलोपन अभिक्रियाएं - 

• ये आम तौर पर संतृप्त यौगिकों को असंतृप्त यौगिकों में परिवर्तित करने के लिए उपयोग की जाने वाली अभिक्रियाएं होती हैं।
• यह एल्कीन बनाने की एक महत्वपूर्ण विधि देता है।
• एक विलोपन अभिक्रिया में, एक अणु से एक-चरणीय या दो-चरणीय अभिक्रिया में दो प्रतिस्थापन हटा दिए जाते हैं।
• विलोपन अभिक्रियाएँ दो प्रकार की होती हैं- 
  1. E1 अभिक्रियाएं 
  2. E2 अभिक्रियाएं

स्पष्टीकरण:

अभिक्रिया एक विलोपन अभिक्रिया है।

जब एक प्रबल न्यूक्लियोफाइल की उपस्थिति में एथॉक्साइड के साथ एल्काइल हैलाइड की अभिक्रिया होती है और इथेनॉल E2 तंत्र की तरह एक प्रोटिक विलायक में अनुकूल होता है और संबंधित एल्केन अभिक्रिया के उत्पाद के रूप में बनता है।

अभिक्रिया:

CH₃-CH(Br)-CH₂-CH₂-CH₃ + C₂H₅O^-K⁺ \(\xrightarrow{C_2H_5OH}\) CH₃-CH=CH-CH₂-CH₃(मुख्य)  + KBr + C₂H₅OH

ट्रांसपेंट-2-ईएन प्रमुख उत्पाद के रूप में बनता है।

कारण-

• सैत्ज़ेफ़ के नियम के अनुसार, सबसे अधिक प्रतिस्थापित एल्केन या उत्पाद प्रभावी या मुख्य उत्पाद है।
• सिस उत्पाद की तुलना में ट्रांस उत्पाद त्रिविम रासायनिक रूप से अधिक स्थिर है क्योंकि ट्रांस आइसोमर में भारी समूहों को दूर रखा जाता है।
• इसलिए, ट्रांसपेंट-2-एन अभिक्रिया का मुख्य उत्पाद है।

निष्कर्ष:

इसलिए, जब 2-ब्रोमोपेंटेन को इथेनॉल में पोटेशियम एथोक्साइड के साथ गर्म किया जाता है, तो मुख्य उत्पाद ट्रांस-पेंट-2-एन होता है।