Microbiology In Nursing MCQ Quiz in हिन्दी - Objective Question with Answer for Microbiology In Nursing - मुफ्त [PDF] डाउनलोड करें

• विषाणु सूक्ष्मजीव होते हैं जो एक पोषी  से दूसरे पोषी में फैलने के लिए विशिष्ट संचरण मार्गों पर निर्भर करते हैं। ये मार्ग अक्सर विषाणु की विशेषताओं, प्रतिकृति चक्र और उन ऊतकों से संबंधित होते हैं जिन्हें वे संक्रमित करते हैं। संक्रामक रोगों के प्रसार को रोकने के लिए संचरण मार्गों को समझना आवश्यक है।
• सही मिलान इस प्रकार है:
  • हेपेटाइटिस A → मल-मौखिक (1-a): हेपेटाइटिस A मुख्य रूप से दूषित भोजन या जल के सेवन के माध्यम से फैलता है। यह खराब स्वच्छता और स्वच्छता प्रथाओं से जुड़ा है।
  • हेपेटाइटिस B → रक्त और शारीरिक तरल पदार्थ (2-b): हेपेटाइटिस B संक्रमित रक्त, वीर्य या अन्य शारीरिक तरल पदार्थों के सीधे संपर्क में आने से फैलता है, अक्सर असुरक्षित यौन संपर्क, साझा सुइयों या प्रसव के दौरान माँ से बच्चे तक।
  • HIV → यौन, रक्तजनित (3-c): HIV असुरक्षित यौन संपर्क, सुइयों को साझा करने, संक्रमित रक्त के आधान और गर्भावस्था, प्रसव या स्तनपान के दौरान माँ से बच्चे तक फैलता है।
  • रेबीज → जानवरों के काटने से (4-d): रेबीज संक्रमित जानवर के काटने या खरोंच से फैलता है, क्योंकि विषाणु संक्रमित जानवर के लार में उपस्थित होता है।

• यह विकल्प हेपेटाइटिस A का रक्त और शारीरिक तरल पदार्थों से गलत मिलान करता है, जो सटीक नहीं है क्योंकि हेपेटाइटिस A मल-मौखिक मार्ग से फैलता है। इसी प्रकार, HIV का मल-मौखिक मार्ग से गलत मिलान किया गया है, जो इसके संचरण पथ के साथ संरेखित नहीं होता है।

• इस विकल्प में कई गलत मिलान हैं। उदाहरण के लिए, हेपेटाइटिस A को यौन संचरण से गलत तरीके से जोड़ा गया है, और रेबीज को रक्त और शारीरिक तरल पदार्थों से गलत तरीके से जोड़ा गया है। ये त्रुटियाँ इन विषाणुओं के संचरण तंत्र की गलत समझ को दर्शाती हैं।

• यह विकल्प हेपेटाइटिस A का जानवरों के काटने से और रेबीज का मल-मौखिक मार्ग से गलत मिलान करता है। ये बेमेल संबंधित विषाणुओं के वास्तविक जैविक संचरण मार्गों की अवहेलना करते हैं।

• रोगों के प्रसार को नियंत्रित करने और रोकने के लिए प्रभावी सार्वजनिक स्वास्थ्य उपायों को लागू करने के लिए विषाणुओं का उनके संचरण मार्गों से सही मिलान करना महत्वपूर्ण है। दिए गए विकल्पों में से, सही उत्तर विषाणुओं को उनके प्राथमिक संचरण के तरीकों के साथ सटीक रूप से जोड़ता है।

• हेपेटाइटिस B यौन संचारित हो सकता है। यह एक सत्य कथन है क्योंकि हेपेटाइटिस B विषाणु (HBV) संक्रमित व्यक्ति के साथ यौन संपर्क के माध्यम से फैल सकता है। HBV शारीरिक तरल पदार्थों जैसे रक्त, वीर्य और योनि स्राव में उपस्थित होता है, जिससे यौन संचरण संक्रमण के प्राथमिक तरीकों में से एक बन जाता है।
• पूरक स्थिरीकरण परीक्षण का उपयोग प्रतिजन-प्रतिरक्षी प्रतिक्रियाओं का पता लगाने के लिए किया जाता है। यह भी सही है। पूरक स्थिरीकरण परीक्षण एक प्रतिरक्षात्मक परख है जिसका उपयोग किसी नमूने में विशिष्ट प्रतिजनों या प्रतिरक्षी की उपस्थिति का निर्धारण करने के लिए किया जाता है, प्रतिजन-प्रतिरक्षी प्रतिक्रियाओं के दौरान पूरक प्रोटीन के स्थिरीकरण या उपभोग का अवलोकन करके।

• तर्क: यह कथन गलत है। ELISA (एन्ज़ाइम सहलग्न प्रतिरक्षा शोषक आमापन) केवल गुणात्मक परीक्षण नहीं है। यह विशिष्ट परख डिजाइन के आधार पर गुणात्मक और मात्रात्मक दोनों है। ELISA का व्यापक रूप से किसी नमूने में प्रतिजनों, प्रतिरक्षी, प्रोटीन और अन्य पदार्थों का पता लगाने और मापने के लिए उपयोग किया जाता है। मात्रात्मक पहलू में पता चला पदार्थ की सांद्रता की गणना करने के लिए एक मानक वक्र उत्पन्न करना शामिल है।

• तर्क: यह कथन गलत है। प्रतिरक्षाप्रतिदीप्ती में रेडियोधर्मी लेबलन शामिल नहीं होते हैं; यह प्रतिजन-प्रतिरक्षी अंत:क्रिया को एक प्रतिदीप्ति माइक्रोस्कोप के तहत देखने के लिए प्रतिदीप्ति रंजकों या टैग पर निर्भर करता है। ये प्रतिदीप्ति चिह्नक विशिष्ट तरंग दैर्ध्य द्वारा उत्तेजित होने पर प्रकाश का उत्सर्जन करते हैं, जिससे लक्षित प्रोटीन या संरचनाओं का दृश्यीकरण संभव हो पाता है।

• तर्क: यह कथन गलत है क्योंकि कथन 1 और 4 गलत हैं, जैसा कि ऊपर बताया गया है। इसलिए, सभी कथनों को सही नहीं माना जा सकता है।

• सही कथन 2 और 3 हैं। हेपेटाइटिस B यौन संचारित हो सकता है, और पूरक स्थिरीकरण परीक्षण का उपयोग प्रतिजन-प्रतिरक्षी प्रतिक्रियाओं का पता लगाने के लिए किया जाता है। ELISA गुणात्मक और मात्रात्मक दोनों है, और प्रतिरक्षाप्रतिदीप्ती में रेडियोधर्मी लेबलन नहीं, बल्कि प्रतिदीप्ति लेबलन शामिल होते हैं।

• दूसरा कथन, "विषाणुज RNA का पता लगाने के लिए PCR का उपयोग किया जा सकता है," सत्य है। पॉलीमरेज़ श्रृंखला अभिक्रिया (PCR) एक आणविक जीव विज्ञान तकनीक है जिसका उपयोग विशिष्ट DNA या RNA अनुक्रमों को बढ़ाने और पता लगाने के लिए किया जाता है। विषाणुज RNA के मामले में, RNA को पूरक DNA (cDNA) में बदलने के लिए प्रतिलोम अनुलेखन किया जाता है, जिसे तब PCR का उपयोग करके प्रवर्धित और पता लगाया जाता है।
• चौथा कथन, "अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रियाएँ तत्काल या विलंबित हो सकती हैं," भी सही है। अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रियाएँ प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाएँ हैं जो ऊतक क्षति का कारण बनती हैं। उन्हें चार प्रकारों (प्रकार I-IV) में वर्गीकृत किया गया है, जिसमें प्रकार I (जैसे, एलर्जी) तत्काल है और प्रकार II-IV (जैसे, स्वप्रतिरक्षी रोग या संस्पर्श त्वचाशोथ) विलंबित हैं।

• तर्क: यह कथन गलत है। रेडियोइम्यूनोएसे (RIA) पता लगाने के लिए रेडियोधर्मी समस्थानिकों का उपयोग करता है, एंजाइमों का नहीं। यह एक संवेदनशील तकनीक है जिसका उपयोग रेडियो लेबल वाले पदार्थों का उपयोग करके प्रतिजन या प्रतिरक्षी को मापने के लिए किया जाता है।

• तर्क: यह कथन भी गलत है। एन्ज़ाइम सहलग्न प्रतिरक्षा शोषक आमापन (ELISA) एंजाइम-क्रियाधार प्रतिक्रियाओं के माध्यम से रंग परिवर्तन उत्पन्न करके प्रतिजन या प्रतिरक्षी का पता लगाता है। दूसरी ओर, समूहन, कणों के समूह को संदर्भित करता है, जो ELISA की विशेषता नहीं है, लेकिन रक्तश्लेषण  परख जैसी तकनीकों में देखा जाता है।

• PCR का व्यापक रूप से नैदानिक निदान में रोगजनकों का पता लगाने के लिए उपयोग किया जाता है, जिसमें HIV, हेपेटाइटिस C और SARS-CoV-2 जैसे विषाणु शामिल हैं। यह अत्यधिक संवेदनशील और विशिष्ट है, जो इसे आणविक निदान में एक स्वर्ण मानक बनाता है।
• अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रियाएँ प्रतिरक्षाविज्ञान का एक महत्वपूर्ण घटक हैं। तत्काल प्रतिक्रियाओं में तेजी से प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाएँ शामिल होती हैं, जो अक्सर IgE प्रतिरक्षी द्वारा मध्यस्थता होती हैं, जबकि विलंबित प्रतिक्रियाएँ T कोशिकाओं द्वारा मध्यस्थता होती हैं और घंटों या दिनों में होती हैं।
• RIA, जबकि एक बार व्यापक रूप से उपयोग किया जाता था, अब ELISA जैसे सुरक्षित, गैर-रेडियोधर्मी तरीकों के उपयोग के कारण कम सामान्य है।

• सही कथन 2 और 4 हैं। PCR विषाणुज RNA का पता लगाने के लिए एक शक्तिशाली उपकरण है, और अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रियाओं को वास्तव में उनके तंत्र और समय के आधार पर तत्काल या विलंबित के रूप में वर्गीकृत किया जा सकता है।

• अतिसंवेदनशीलता एक प्रतिजन के प्रति अतिरंजित या अनुपयुक्त प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया है जो ऊतक क्षति या अन्य रोग संबंधी परिणामों की ओर ले जाती है। उनके अंतर्निहित प्रतिरक्षा तंत्र के आधार पर, अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रियाओं के चार प्रकार हैं, जिन्हें प्रकार I, II, III और IV के रूप में वर्गीकृत किया गया है।
• सही मिलान हैं:
  • प्रकार I - अतिरंजित प्रतिक्रिया​: प्रकार I अतिसंवेदनशीलता में IgE प्रतिरक्षी द्वारा मध्यस्थता वाली तत्काल एलर्जी प्रतिक्रिया शामिल है। एलर्जेन के संपर्क में आने पर, IgE मास्ट कोशिकाओं और बेसोफिल से जुड़ जाता है, जिससे हिस्टामिन और अन्य शोथज  मध्यस्थों का स्राव होता है, जिससे सूजन, पित्ती, श्वसन संकट और संभावित रूप से जीवन के लिए खतरा अतिरंजित प्रतिक्रिया जैसे लक्षण होते हैं।
  • प्रकार II - रक्‍तसंलायी एनीमिया: प्रकार II अतिसंवेदनशीलता कोशिकाओं की सतह पर प्रतिजन  को लक्षित करने वाले IgG या IgM प्रतिरक्षी द्वारा मध्यस्थता की जाती है। यह पूरक सक्रियण या प्रतिरक्षी-निर्भर कोशिकीय कोशिका विषाक्तता (ADCC) के माध्यम से कोशिका विनाश की ओर जाता है। रक्‍तसंलायी एनीमिया, जहां स्वप्रतिरक्षी हमले या दवा-प्रेरित प्रतिक्रियाओं के कारण लाल रक्त कोशिकाओं को नष्ट कर दिया जाता है, इस प्रकार का उदाहरण देता है।
  • प्रकार III - सार्वदेहिक रक्तिम ल्यूपस (SLE): प्रकार III अतिसंवेदनशीलता तब होती है जब प्रतिरक्षा परिसर (प्रतिजन-प्रतिरक्षी परिसर) ऊतकों में जमा हो जाते हैं, जिससे सूजन और ऊतक क्षति होती है। SLE एक क्लासिक उदाहरण है, जहां प्रतिरक्षा परिसर वृक्क, जोड़ों और त्वचा जैसे अंगों में जमा होते हैं, जिससे दैहिक स्वप्रतिरक्षी लक्षण होते हैं।
  • प्रकार IV - तपेदिक (TB) त्वचा परीक्षण: प्रकार IV अतिसंवेदनशीलता प्रतिरक्षी के बजाय T कोशिकाओं द्वारा मध्यस्थता वाली एक विलंबित-प्रकार की प्रतिक्रिया है। यह आमतौर पर प्रतिजन के संपर्क में आने के 24-72 घंटे बाद होता है। TB त्वचा परीक्षण एक नैदानिक उदाहरण है, जहां T कोशिकाएं त्वचा में इंजेक्ट किए गए माइकोबैक्टीरियम ट्यूबरकुलोसिस प्रतिजन की प्रतिक्रिया देती हैं, जिससे स्थानीय सूजन और लालिमा होती है।

• अतिसंवेदनशीलता के प्रकारों के तंत्र और उदाहरणों को समझना एलर्जी और स्वप्रतिरक्षी स्थितियों के निदान और प्रबंधन के लिए आवश्यक है। सही मिलान (1-a, 2-b, 3-c, 4-d) प्रत्येक अतिसंवेदनशीलता प्रकार के प्रतिरक्षाविज्ञानी आधार के साथ संरेखित होते हैं, जिससे सटीक वर्गीकरण और नैदानिक प्रासंगिकता सुनिश्चित होती है।

• सीरोलॉजिकल तकनीकें प्रयोगशाला विधियाँ हैं जिनका उपयोग नमूने में विशिष्ट प्रतिजन या प्रतिरक्षी का पता लगाने और मापने के लिए किया जाता है। प्रत्येक तकनीक का एक अद्वितीय अंतर्निहित सिद्धांत होता है जो इसके अनुप्रयोग और व्याख्या का मार्गदर्शन करता है।
• तकनीकों का उनके सिद्धांतों से सही मिलान इस प्रकार है:
  • 1. ELISA (एंजाइम-सहलग्‍न प्रतिरक्षा शोषक आमापन) - सिद्धांत: एंजाइम-सहलग्‍न रंग परिवर्तन। ELISA प्रतिरक्षी या प्रतिजन से जुड़े एंजाइमों का उपयोग करता है ताकि जब एक क्रियाधार एंजाइम के साथ प्रतिक्रिया करता है तो एक मापने योग्य रंग परिवर्तन उत्पन्न हो सके। यह तकनीक अत्यधिक संवेदनशील है और इसका उपयोग नमूने में विशिष्ट प्रोटीन या प्रतिरक्षी का पता लगाने के लिए किया जाता है।
  • 2. समूहन - सिद्धांत: कणों का दृश्यमान समूह निर्माण। समूहन तब होता है जब प्रतिरक्षी कोशिकाओं या मोतियों जैसे कणों की सतह पर प्रतिजन से जुड़ते हैं, जिससे वे दृश्यमान रूप से एक साथ गुच्छित हो जाते हैं। यह आमतौर पर रक्त टाइपिंग और तेजी से नैदानिक परीक्षणों के लिए उपयोग किया जाता है।
  • 3. अवक्षेपण - सिद्धांत: विलयन में जालक का निर्माण। अवक्षेपण में प्रतिजन-प्रतिरक्षी संकुल का निर्माण शामिल होता है जो एक विलयन में एक दृश्यमान जालक संरचना में एकत्रित होते हैं। इस तकनीक का उपयोग अक्सर घुलनशील प्रतिजन का पता लगाने के लिए किया जाता है।
  • 4. PCR (पॉलीमरेज़ श्रृंखला अभिक्रिया) - सिद्धांत: DNA/RNA का प्रवर्धन। PCR एक आणविक तकनीक है जिसका उपयोग विशिष्ट DNA या RNA अनुक्रमों को बढ़ाने के लिए किया जाता है, जिससे अत्यंत कम मात्रा में भी उनका पता लगाया जा सकता है। यह व्यापक रूप से आनुवंशिक परीक्षण और संक्रामक रोग निदान में नियोजित है।

• तर्क: यह विकल्प गलत तरीके से ELISA का मिलान कणों के दृश्यमान समूह निर्माण (b) से करता है, जो वास्तव में समूहन का सिद्धांत है। इसी प्रकार, यह PCR का मिलान विलयन में जालक निर्माण (c) से गलत तरीके से करता है, जो अवक्षेपण का सिद्धांत है। ये त्रुटियां इस विकल्प को गलत बनाती हैं।

• तर्क: यह विकल्प गलत तरीके से ELISA का मिलान DNA/RNA के प्रवर्धन (d) से करता है, जो PCR का सिद्धांत है। यह समूहन को विलयन में जालक निर्माण (c) के साथ गलत तरीके से जोड़ता है, जो अवक्षेपण का सिद्धांत है। ये बेमेल इस विकल्प को गलत बनाते हैं।

• तर्क: यह विकल्प गलत तरीके से ELISA का मिलान विलयन में जालक निर्माण (c) से करता है, जो अवक्षेपण का सिद्धांत है। इसके अतिरिक्त, यह PCR का मिलान कणों के दृश्यमान समूह निर्माण (b) से गलत तरीके से करता है, जो समूहन का सिद्धांत है। ये अशुद्धियाँ इस विकल्प को गलत बनाती हैं।

• सीरोलॉजिकल तकनीकों का उनके सिद्धांतों से सही मिलान 1-a, 2-b, 3-c, 4-d है। इन तकनीकों के पीछे के सिद्धांतों को समझना विशिष्ट नैदानिक और अनुसंधान अनुप्रयोगों के लिए उपयुक्त विधि का चयन करने के लिए महत्वपूर्ण है।

डिप्थीरिया भारत में एक उभयनिष्ठ संक्रामक बीमारी है। डिप्थीरिया एक तीव्र संचारी रोग है जो नाक, गले और टॉन्सिल (गलतुण्डिका) को प्रभावित करता है। कीटाणु आरोपण (शरीर में सम्मिलन) के स्थल पर गुणा करते हैं, चाहे वह गले, नाक या टॉन्सिल (गलतुण्डिका) हो। यह आरोपण के स्थान पर स्थानीय घावों का उत्पादन करता है। इस घाव को टॉन्सिल (गलतुण्डिका) या स्वरयंत्र (वॉयस बॉक्स) जैसे प्रभावित हिस्सों पर ग्रेश झूठी-झिल्ली के पैच या पैच के गठन की विशेषता है। यह एक आक्रामक और दृढ़ गंध भी पैदा करता है।

Important Points

डिप्थीरिया टीकाकरण (रोकथाम और प्रबंधन)

• सामान्य आबादी में डिप्थीरिया टॉक्सोइड के सक्रिय टीकाकरण द्वारा बीमारी को रोकने का एकमात्र प्रभावी तरीका है।
• यह डीपीटी या ट्रिपल एंटीजन के रूप में दिया जाता है जो कि काली खांसी और टिटनेस के लिए टीकाकरण करता है।
• तीसरा टीकाकरण दिए जाने के एक साल बाद रोगक्षम कारक दिया जाता है। छह साल से अधिक उम्र के बच्चों के लिए, केवल डीटी जिसमें डिप्थीरिया और टिटनेस टॉक्सोइड होते हैं।
• ऐसे व्यक्तियों का पता लगाने के लिए एक परीक्षण है जो डिप्थीरिया के लिए अतिसंवेदनशील होते हैं। इस परीक्षण को स्किक परीक्षण के रूप में जाना जाता है। इस परीक्षण का उपयोग सफल टीकाकरण की पुष्टि के लिए भी किया जा सकता है।
• पेनिसिलिन और एरिथ्रोमाइसिन प्रभावी हैं लेकिन एंटीटॉक्सिन के साथ दिया जाना चाहिए।
• डिप्थीरिया का संचरण छोटी बूंद के संक्रमण या ग्रीवा लिम्फ ग्रंथियों की संक्रमित धूल के माध्यम से होता है।
• टीकाकरण बीमारी को रोकने का सबसे प्रभावी तरीका है।

• डिक परीक्षण विशेष रूप से किसी व्यक्ति की स्कार्लेट बुखार के प्रति संवेदनशीलता का निर्धारण करने के लिए डिज़ाइन किया गया है, जो कि ग्रुप A स्ट्रेप्टोकोकस बैक्टीरिया द्वारा एरिथ्रोजेनिक विष का उत्पादन करने के कारण होता है।
• डिक परीक्षण में, थोड़ी मात्रा में पतला एरिथ्रोजेनिक विष को त्वचा में इंजेक्ट किया जाता है। यदि व्यक्ति संवेदनशील है (अर्थात उनमें प्रतिरक्षा नहीं है), तो इंजेक्शन स्थल पर 24 घंटों के भीतर एक लाल, सूजन वाला क्षेत्र विकसित होगा। यदि व्यक्ति प्रतिरक्षित है, तो कोई महत्वपूर्ण प्रतिक्रिया नहीं होती है।

• तर्क: शिक परीक्षण का उपयोग त्वचा में डिप्थीरिया विष की थोड़ी मात्रा इंजेक्ट करके डिप्थीरिया के प्रति संवेदनशीलता का निर्धारण करने के लिए किया जाता है। यह स्कार्लेट बुखार से संबंधित नहीं है।

• तर्क: मैंटॉक्स परीक्षण (या ट्यूबरकुलिन त्वचा परीक्षण) का उपयोग त्वचा के नीचे शुद्ध प्रोटीन व्युत्पन्न (PPD) इंजेक्ट करके अव्यक्त तपेदिक संक्रमण का पता लगाने के लिए किया जाता है। यह स्कार्लेट बुखार से संबंधित नहीं है।

• तर्क: विडाल परीक्षण एक सीरोलॉजिकल परीक्षण है जिसका उपयोग रक्त में साल्मोनेला बैक्टीरिया के खिलाफ एंटीबॉडी का पता लगाकर एंटरिक बुखार (टाइफाइड और पैराटाइफाइड बुखार) का निदान करने के लिए किया जाता है। यह स्कार्लेट बुखार से संबंधित नहीं है।

• दिए गए विकल्पों में से, डिक परीक्षण स्कार्लेट बुखार के प्रति संवेदनशीलता का निर्धारण करने के लिए उपयोग किया जाने वाला सही परीक्षण है।

• विटामिन K को रक्तस्राव रोधी विटामिन के रूप में भी जाना जाता है। ऐसा इसलिए है क्योंकि यह रक्त के थक्के बनने (जमावट) की प्रक्रिया में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है, जो अत्यधिक रक्तस्राव को रोकने के लिए आवश्यक है।
• विटामिन K के कई प्रकार हैं, जिनमें K1 (हरी पत्तेदार सब्जियों में पाया जाता है) और K2 (मानव आंत में बैक्टीरिया द्वारा उत्पादित) शामिल हैं। दोनों प्रकार रक्तस्राव को नियंत्रित करने वाले प्रोटीन को संश्लेषित करने के लिए महत्वपूर्ण हैं।

• **रक्त जमावट में कार्य**: विटामिन K प्रोथ्रोम्बिन और अन्य जमावट कारकों के संश्लेषण के लिए आवश्यक है, जो प्रोटीन हैं जो रक्त को जमने में मदद करते हैं।
• **स्रोत**: विटामिन K1 हरी पत्तेदार सब्जियों जैसे केल, पालक और ब्रोकली में पाया जाता है। विटामिन K2 किण्वित खाद्य पदार्थों में पाया जाता है और आंत के बैक्टीरिया द्वारा भी उत्पादित होता है।
• **कमी**: विटामिन K की कमी से अत्यधिक रक्तस्राव और चोट लग सकती है क्योंकि रक्त को जमने में अधिक समय लगता है। इस स्थिति को विटामिन K की कमी से रक्तस्राव (VKDB) या केवल रक्तस्रावी रोग के रूप में जाना जाता है।
• **चिकित्सा उपयोग**: विटामिन K का उपयोग VKDB के इलाज और रोकथाम के लिए किया जाता है, खासकर नवजात शिशुओं में जिन्हें जन्म के समय विटामिन K का इंजेक्शन दिया जाता है ताकि रक्तस्राव विकारों को रोका जा सके।

• तर्क: विटामिन D मुख्य रूप से कैल्शियम और फॉस्फेट चयापचय के नियमन में शामिल है, हड्डियों और दांतों के स्वास्थ्य को बढ़ावा देता है। यह रक्त जमावट या रक्तस्राव को रोकने में कोई प्रत्यक्ष भूमिका नहीं निभाता है।

• तर्क: विटामिन A दृष्टि, प्रतिरक्षा कार्य और त्वचा के स्वास्थ्य के लिए महत्वपूर्ण है। यह जमावट प्रक्रिया में या रक्तस्राव को रोकने में शामिल नहीं है।

• तर्क: विटामिन B12 तंत्रिका कार्य और DNA और लाल रक्त कोशिकाओं के उत्पादन के लिए महत्वपूर्ण है। यह रक्त जमावट या रक्तस्राव को रोकने में कोई भूमिका नहीं निभाता है।

• **अंतःक्रिया**: विटामिन K की प्रभावशीलता कुछ दवाओं जैसे वारफेरिन द्वारा कम की जा सकती है, जो रक्त के थक्के को रोकने के लिए इस्तेमाल होने वाला एक सामान्य एंटीकोआगुलेंट है।
• **भंडारण**: विटामिन K वसा में घुलनशील है, जिसका अर्थ है कि यह शरीर के वसायुक्त ऊतक और यकृत में संग्रहीत होता है। इस प्रकार, एक संतुलित आहार आमतौर पर पर्याप्त स्तर प्रदान करता है।
• **पूरक**: आहार स्रोतों के अलावा, विटामिन K की खुराक उपलब्ध है और कुछ स्वास्थ्य स्थितियों वाले व्यक्तियों के लिए आवश्यक हो सकती है जो अवशोषण को बाधित करती हैं या रक्तस्राव के जोखिम को बढ़ाती हैं।

• विटामिन K को विशेष रूप से रक्तस्राव रोधी विटामिन के रूप में जाना जाता है क्योंकि यह रक्त जमावट प्रक्रिया में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। यह इसे सूचीबद्ध अन्य विटामिनों से अलग करता है, जिनकी शरीर में अलग-अलग प्राथमिक भूमिकाएँ हैं।

• मांटॉक्स परीक्षण, या ट्यूबरकुलिन त्वचा परीक्षण, टाइप IV अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रिया पर आधारित है, जिसे विलंबित-प्रकार की अतिसंवेदनशीलता के रूप में भी जाना जाता है।
• टाइप IV अतिसंवेदनशीलता में प्रतिरक्षी प्रतिक्रियाओं के बजाय T-कोशिका मध्यस्थ प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाएं शामिल होती हैं। जब कोई व्यक्ति जो पहले माइकोबैक्टीरियम ट्यूबरकुलोसिस (जीवाणु  जो क्षयरोग का कारण बनता है) के प्रति संवेदनशील हो गया है, उसे त्वचा में इंजेक्ट किए गए ट्यूबरकुलिन शुद्ध प्रोटीन व्युत्पन्न (PPD) के संपर्क में लाया जाता है, तो मेमोरी T कोशिकाएं एंटीजन को पहचानती हैं और एक सूजनकारी प्रतिक्रिया शुरू करती हैं।
• यह प्रतिक्रिया 48 से 72 घंटों के भीतर इंजेक्शन के स्थान पर इंड्यूरेशन (सख्त होना) और एरिथेमा (लाल होना) का परिणाम देती है यदि व्यक्ति क्षयरोग जीवाणु के संपर्क में आया है।

• तर्क: टाइप I अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रियाएं IgE प्रतिरक्षी और मास्ट कोशिकाओं द्वारा मध्यस्थ होती हैं, जिससे एनाफिलेक्सिस, हे फीवर और अस्थमा जैसी तेजी से एलर्जी प्रतिक्रियाएं होती हैं। ये प्रतिक्रियाएं एलर्जेन के संपर्क में आने के कुछ मिनटों के भीतर होती हैं और मांटॉक्स परीक्षण में शामिल नहीं होती हैं।

• तर्क: टाइप II अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रियाओं में कोशिकाओं की सतह पर एंटीजन को लक्षित करने वाले IgG या IgM प्रतिरक्षी शामिल होते हैं, जिससे कोशिका विनाश होता है। उदाहरणों में हेमोलिटिक एनीमिया और आधान प्रतिक्रियाएं शामिल हैं। यह तंत्र मांटॉक्स परीक्षण से संबंधित नहीं है।

• तर्क: टाइप III अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रियाएं तब होती हैं जब प्रतिरक्षा जटिल (एंटीजन-प्रतिरक्षी जटिल) बनते हैं और ऊतकों में जमा होते हैं, जिससे सूजन और ऊतक क्षति होती है। उदाहरणों में प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस और संधिशोथ शामिल हैं। यह तंत्र भी मांटॉक्स परीक्षण से संबंधित नहीं है।

• मांटॉक्स परीक्षण टाइप IV अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रिया पर निर्भर करता है, जो T कोशिकाओं द्वारा मध्यस्थित विलंबित प्रतिक्रिया की विशेषता है। विभिन्न अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रियाओं में शामिल विशिष्ट प्रतिरक्षा तंत्र को समझना ​​नैदानिक ​​परीक्षणों की सही व्याख्या करने और प्रतिरक्षा-मध्यस्थ स्थितियों के प्रबंधन में मदद करता है।

• ओप्सोनाइजेशन एक प्रक्रिया है जिसमें रोगजनकों को फागोसाइट्स द्वारा अंतर्ग्रहण और विनाश के लिए चिह्नित किया जाता है। इसमें रोगजनक की सतह पर ओप्सोनिन, जैसे एंटीबॉडी या पूरक प्रोटीन, का बंधन शामिल होता है।
• यह बंधन मैक्रोफेज और न्यूट्रोफिल जैसे फागोसाइट्स की रोगजनक को पहचानने और निगलने की क्षमता को बढ़ाता है, इस प्रकार शरीर से इसके उन्मूलन की सुविधा प्रदान करता है।
• ओप्सोनिन रोगजनक और फागोसाइट के बीच एक पुल के रूप में कार्य करते हैं, फागोसाइटिक प्रक्रिया की दक्षता बढ़ाते हैं।

• तर्क: सह-एग्लूटिनेशन एक नैदानिक ​​तकनीक है जिसका उपयोग एंटीजन या एंटीबॉडी की उपस्थिति का पता लगाने के लिए किया जाता है। इसमें विशिष्ट एंटीबॉडी की उपस्थिति में बैक्टीरिया जैसे कणों का एग्लूटिनेशन (थक्का) शामिल होता है। यह फागोसाइटोसिस के लिए बैक्टीरिया को संवेदनशील बनाने में सीधी भूमिका नहीं निभाता है।

• तर्क: न्यूट्रलाइजेशन एक प्रक्रिया है जिसके द्वारा एंटीबॉडी रोगजनकों या विषाक्त पदार्थों को बांधते हैं और उन्हें बेअसर करते हैं, उन्हें मेजबान कोशिकाओं को संक्रमित करने से रोकते हैं। जबकि प्रतिरक्षा रक्षा के लिए महत्वपूर्ण है, इसमें फागोसाइटोसिस के लिए रोगजनकों को चिह्नित करना शामिल नहीं है।

• तर्क: कॉम्प्लीमेंट फिक्सेशन एक प्रक्रिया है जहां पूरक प्रणाली एंटीजन-एंटीबॉडी परिसरों द्वारा सक्रिय होती है, जिससे रोगजनकों का विनाश होता है। जबकि पूरक प्रोटीन ओप्सोनिन के रूप में कार्य कर सकते हैं, "कॉम्प्लीमेंट फिक्सेशन" शब्द विशेष रूप से सक्रियण प्रक्रिया को संदर्भित करता है, न कि ओप्सोनाइजेशन को।

• दिए गए विकल्पों में से, ओप्सोनाइजेशन सीरोलॉजिकल प्रतिक्रिया के लिए सही शब्द है जो बैक्टीरिया को फागोसाइटोसिस के लिए संवेदनशील बनाता है। यह फागोसाइट्स की रोगजनकों को पहचानने और निगलने की क्षमता को बढ़ाता है, इस प्रकार प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।

• ऑटोक्लेव में प्रभावी रोगाणुनाशन के लिए जीवाणु के बीजाणुओं सहित सभी प्रकार के सूक्ष्मजीवों के विनाश को सुनिश्चित करने के लिए तापमान, दाब और समय की विशिष्ट स्थितियों की आवश्यकता होती है।
• ऑटोक्लेव रोगाणुनाशन के लिए मानक स्थिति 121°C (250°F) है, जो 15 पाउंड प्रति वर्ग इंच (psi) के दाब पर कम से कम 30 मिनट के लिए होती है। गर्मी, दाब और एक्सपोजर समय का यह संयोजन व्यापक रोगाणुनाशन सुनिश्चित करने के लिए महत्वपूर्ण है।
• 121°C पर, भाप प्रभावी ढंग से सामग्रियों और उपकरणों में प्रवेश करती है, जिससे सूक्ष्मजीवों और बीजाणुओं का पूर्ण उन्मूलन हो सकता है। यह तापमान, दाब और समय के साथ, सूक्ष्मजीव विज्ञान और चिकित्सा पद्धति में ऑटोक्लेव रोगाणुनाशन के लिए बेंचमार्क के रूप में व्यापक रूप से स्वीकार किया जाता है।

• तर्क: 100°C मानक वायुमंडलीय दाब पर पानी का क्वथनांक है। जबकि यह कई वनस्पति जीवाणु को मार सकता है, यह जीवाणु के बीजाणुओं और अन्य ऊष्मा प्रतिरोधी जीवों की रोगाणुनाशन के लिए अपर्याप्त है। इसलिए, यह प्रभावी ऑटोक्लेव रोगाणुनाशन के लिए उपयुक्त नहीं है।

• तर्क: हालांकि 110°C उबलते पानी से अधिक गर्म है, फिर भी यह सभी सूक्ष्मजीवों और उनके बीजाणुओं के पूर्ण विनाश को सुनिश्चित करने के लिए आवश्यक परिस्थितियाँ प्रदान नहीं करता है। ऑटोक्लेविंग के लिए, रोगाणुनाशन परिणाम प्राप्त करने के लिए उच्च तापमान की आवश्यकता होती है।

• तर्क: 131°C ऑटोक्लेव रोगाणुनाशन के लिए आवश्यक मानक तापमान से ऊपर है। जबकि यह तापमान निश्चित रूप से रोगाणुनाशन सुनिश्चित करेगा, यह आवश्यक से अधिक है और संभावित रूप से कुछ प्रकार के उपकरणों और सामग्रियों को नुकसान पहुंचा सकता है। 121°C का मानक प्रभावशीलता और सुरक्षा दोनों के लिए इष्टतम है।

• दिए गए विकल्पों में से, 121°C, 15 पाउंड प्रति वर्ग इंच के दाब पर 30 मिनट के लिए, प्रभावी ऑटोक्लेव रोगाणुनाशन के लिए मान्यता प्राप्त मानक है। यह तापमान सुनिश्चित करता है कि सभी सूक्ष्मजीव, जिसमें सबसे प्रतिरोधी बीजाणु भी शामिल हैं, पूरी तरह से नष्ट हो जाते हैं।

• मध्यमतापप्रिय जीवाणु वे होते हैं जो मध्यम तापमान श्रेणी में सबसे अच्छी तरह से विकसित होते हैं, विशेष रूप से 10°C से 50°C के बीच। ये आमतौर पर मिट्टी, पानी और मानव शरीर में पाए जाते हैं, जिससे वे स्वास्थ्य और उद्योग दोनों के संदर्भ में एक महत्वपूर्ण समूह बन जाते हैं।
• ये जीवाणु विभिन्न जैविक प्रक्रियाओं में महत्वपूर्ण हैं, जिसमें किण्वन, कार्बनिक पदार्थों का अपघटन और मानव पाचन तंत्र शामिल हैं। उदाहरणों में एस्चेरिचिया कोली और लैक्टोबैसिलस प्रजातियाँ शामिल हैं।

• तर्क: तापप्रिय जीवाणु अपेक्षाकृत उच्च तापमान पर पनपते हैं, आमतौर पर 45°C और 80°C के बीच। ये अक्सर गर्म वातावरण जैसे गर्म झरनों और खाद के ढेर में पाए जाते हैं। उदाहरणों में थर्मस एक्वेटिकस और बैसिलस स्टीयरोथर्मोफिलस शामिल हैं।

• तर्क: अतितापप्रिय जीवाणु अत्यधिक उच्च तापमान पसंद करते हैं, आमतौर पर 80°C से ऊपर और 122°C तक। ये अक्सर समुद्र तल पर हाइड्रोथर्मल वेंट जैसे चरम वातावरणों में स्थित होते हैं। उदाहरणों में पाइरोलोबस फ्यूमेरी और मेथेनोपाइरस कैंडलेरी शामिल हैं।

• तर्क: शीतप्रिय जीवाणु ठंडे तापमान पर सबसे अच्छी तरह से विकसित होते हैं, आमतौर पर -5°C और 15°C के बीच। ये अक्सर ध्रुवीय क्षेत्रों और गहरे समुद्र के पानी में पाए जाते हैं। उदाहरणों में स्यूडोमोनास सिरिंज और आर्थ्रोबैक्टर प्रजातियाँ शामिल हैं।

• दिए गए विकल्पों में से, मध्यमतापप्रिय जीवाणु वे हैं जो 10°C और 50°C के बीच सबसे अच्छी तरह से विकसित होते हैं। वे विभिन्न पारिस्थितिक तंत्रों और मानव स्वास्थ्य में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं, जिससे वे सूक्ष्मजीव विज्ञान के अध्ययन और अनुप्रयोगों में एक केंद्र बिंदु बन जाते हैं।

• हाथों की स्वच्छता संक्रमण के विरुद्ध शरीर की प्रथम रक्षा पंक्ति का काम करती है, जो जन्मजात प्रतिरक्षा का एक महत्वपूर्ण घटक है।
• जन्मजात प्रतिरक्षा में शारीरिक, रासायनिक और कोशिकीय बचाव शामिल होते हैं जो हमेशा शरीर को रोगजनकों से बचाने के लिए तैयार रहते हैं। इसमें त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली जैसी बाधाएं, साथ ही सूजन और फागोसाइटोसिस जैसी सुरक्षात्मक प्रतिक्रियाएं शामिल हैं।
• प्रभावी हाथों की स्वच्छता (जैसे साबुन और पानी से धोना या हैंड सैनिटाइजर का उपयोग करना) का अभ्यास करके, व्यक्ति शरीर में प्रवेश करने और संक्रमण का कारण बनने से पहले कई रोगजनकों को हटा या मार सकते हैं।

• तर्क: अनुकूली प्रतिरक्षा में रोगजनकों के लिए विशिष्ट प्रतिक्रियाएं शामिल होती हैं जिनका शरीर पहले सामना कर चुका है। इसमें लिम्फोसाइटों की सक्रियता और प्रतिरक्षी का उत्पादन शामिल है। जबकि हाथों की स्वच्छता अप्रत्यक्ष रूप से रोगजनक भार को कम करके समग्र प्रतिरक्षा तंत्र का समर्थन करती है, यह विशेष रूप से अनुकूली प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं को बढ़ाती नहीं है।

• तर्क: देहद्रवी प्रतिरक्षा अनुकूली प्रतिरक्षा का एक उपसमूह है जिसमें बी कोशिकाओं द्वारा प्रतिरक्षी का उत्पादन शामिल है। ये प्रतिरक्षी विशिष्ट रोगजनकों को लक्षित करते हैं। हाथों की स्वच्छता सामान्य रूप से संक्रमण के जोखिम को कम करती है लेकिन विशिष्ट प्रतिरक्षी के उत्पादन का सीधे समर्थन नहीं करती है।

• तर्क: कोशिका-मध्यस्थ प्रतिरक्षा, अनुकूली प्रतिरक्षा का एक और उपसमूह, T कोशिकाओं को शामिल करता है जो सीधे संक्रमित या कैंसर कोशिकाओं पर हमला करते हैं। जबकि प्रभावी हाथों की स्वच्छता संक्रमण की संभावना को कम करती है, यह विशेष रूप से T कोशिकाओं के कार्य को बढ़ाती नहीं है।

• हाथों की स्वच्छता शरीर में रोगजनकों के प्रवेश को रोकने के लिए एक आवश्यक बाधा प्रदान करके जन्मजात प्रतिरक्षा का सीधे समर्थन करती है। जन्मजात प्रतिरक्षा की भूमिका को समझने से संक्रमण की रोकथाम में बुनियादी स्वच्छता प्रथाओं के महत्व पर जोर देने में मदद मिलती है।

• मल्टीपल स्क्लेरोसिस (MS) एक स्वप्रतिरक्षी रोग है, जिसमें प्रतिरक्षा प्रणाली केंद्रीय तंत्रिका तंत्र पर आक्रमण करती है, विशेष रूप से माइलिन शीथ को निशाना बनाती है - यह तंत्रिका तंतुओं के चारों ओर एक सुरक्षात्मक आवरण होता है।
• मायलिन शीथ का विनाश मस्तिष्क और शरीर के बाकी हिस्सों के बीच संचार को बाधित करता है, जिससे मांसपेशियों की कमजोरी, समन्वय में कमी और संज्ञानात्मक कठिनाइयाँ जैसे लक्षण पैदा होते हैं।
• MS का सटीक कारण पूरी तरह से समझ में नहीं आया है, लेकिन ऐसा माना जाता है कि इसमें आनुवंशिक और पर्यावरणीय कारकों का संयोजन शामिल है।
• MS का वर्तमान में कोई इलाज नहीं है, लेकिन उपचार का उद्देश्य लक्षणों का प्रबंधन करना, बीमारी की प्रगति को धीमा करना और इससे प्रभावित व्यक्तियों के जीवन की गुणवत्ता में सुधार करना है।

• तर्क: एसएलई एक ऑटोइम्यून बीमारी है जहाँ प्रतिरक्षा तंत्र त्वचा, जोड़ों, वृक्क और मस्तिष्क जैसे विभिन्न ऊतकों और अंगों पर हमला करती है। यह विशेष रूप से माइलिन शीथ को लक्षित नहीं करता है।

• तर्क: रूमेटाइड अर्थराइटिस एक ऑटोइम्यून स्थिति है जो मुख्य रूप से जोड़ों को प्रभावित करती है, जिससे सूजन, दर्द और सूजन होती है। इसमें माइलिन शीथ का विनाश शामिल नहीं है।

• तर्क: टाइप 1 डायबिटीज मेलिटस एक ऑटोइम्यून बीमारी है जिसमें प्रतिरक्षा तंत्र अग्न्याशय में इंसुलिन-उत्पादक बीटा कोशिकाओं को नष्ट कर देता है। यह स्थिति माइलिन शीथ को प्रभावित नहीं करती है।

• दिए गए विकल्पों में से, मल्टीपल स्क्लेरोसिस वह बीमारी है जो माइलिन शीथ के ऑटोइम्यून विनाश की विशेषता है। विभिन्न ऑटोइम्यून बीमारियों के विशिष्ट तंत्र और लक्षित ऊतकों को समझना इन स्थितियों के सटीक निदान और उपचार में मदद करता है।

• थाइमस रोग प्रतिरोधक तंत्र का एक विशिष्ट प्राथमिक लिम्फोइड अंग है। इसका मुख्य कार्य T लिम्फोसाइट्स (T कोशिकाओं) का परिपक्वन है, जो अनुकूली प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के लिए महत्वपूर्ण हैं।
• T कोशिकाएं अस्थि मज्जा में हेमटोपोइएटिक स्टेम कोशिकाओं से उत्पन्न होती हैं और फिर परिपक्वता के लिए थाइमस में चली जाती हैं। इस प्रक्रिया में T कोशिकाओं का उपप्रकारों में विभेदन और चयन शामिल होता है जो शरीर के अपने ऊतकों पर हमला किए बिना रोगजनकों को प्रभावी ढंग से पहचान सकते हैं और उनका मुकाबला कर सकते हैं।
• थाइमस थाइमिक उपकला कोशिकाओं से बना एक अद्वितीय वातावरण प्रदान करता है, जो T कोशिकाओं के सकारात्मक और नकारात्मक चयन में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। यह सुनिश्चित करता है कि केवल उपयुक्त एंटीजन ग्राही वाली T कोशिकाओं को ही परिपक्व होने दिया जाए, जिससे ऑटोइम्यून प्रतिक्रियाओं का जोखिम कम हो जाता है।​

• तर्क: लाल रक्त कोशिकाओं (एरिथ्रोपोइजिस) का उत्पादन मुख्य रूप से अस्थि मज्जा में होता है, थाइमस में नहीं। थाइमस मुख्य रूप से T कोशिकाओं के परिपक्वन में शामिल है, जो प्रतिरक्षा तंत्र का एक अनिवार्य घटक है।

• तर्क: प्लीहा रक्त से जीवाणु को छानने और पुरानी या क्षतिग्रस्त लाल रक्त कोशिकाओं को हटाने के लिए मुख्य रूप से उत्तरदायी अंग है। जबकि थाइमस प्रतिरक्षा तंत्र में योगदान देता है, यह रक्त को छानने में सीधी भूमिका नहीं निभाता है।

• तर्क: प्रतिरक्षी बी लिम्फोसाइट्स द्वारा उत्पादित होते हैं, जो अस्थि मज्जा में परिपक्व होते हैं और प्लीहा और लिम्फ नोड्स जैसे माध्यमिक लिम्फोइड अंगों में सक्रिय होते हैं। थाइमस T लिम्फोसाइट्स के परिपक्वन में शामिल है, प्रतिरक्षी के उत्पादन में नहीं।

• थाइमस T लिम्फोसाइट्स के परिपक्वन के लिए आवश्यक है, जो अनुकूली प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के लिए महत्वपूर्ण हैं। विकल्पों में उल्लिखित अन्य कार्य विभिन्न अंगों से जुड़े हैं: अस्थि मज्जा लाल रक्त कोशिकाओं का उत्पादन करती है, प्लीहा रक्त से जीवाणु को छानता है, और B लिम्फोसाइट्स प्रतिरक्षी का उत्पादन करते हैं। इसलिए, प्रत्येक अंग की विशिष्ट भूमिका को समझने से थाइमस के अद्वितीय और महत्वपूर्ण कार्य को स्पष्ट करने में मदद मिलती है।